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Enregistrement W4406132980 · doi:10.1101/2025.01.06.24317169

De novo and inherited dominant variants in U4 and U6 snRNAs cause retinitis pigmentosa

2025· preprint· en· W4406132980 sur OpenAlexafffund
Mathieu Quinodoz, Kim Rodenburg, Zuzana Cvačková, Karolina Kamińska, Suzanne E. de Bruijn, Ana Belén Iglesias-Romero, Erica G. M. Boonen, Mukhtar Ullah, Nick Zomer, Marc Folcher, Jacques Bijon, Lara K. Holtes, Stephen H. Tsang, Zelia Corradi, K. Bailey Freund, Stefanida Shliaga, Daan M. Panneman, Rebekkah J. Hitti‐Malin, Manir Ali, Alaa AlTalbishi, Sten Andréasson, Georg Ansari, Gavin Arno, Galuh Astuti, Carmen Ayuso, Radha Ayyagari, Sandro Banfi, Eyal Banin, Mirella Telles Salgueiro Barboni, Miriam Bauwens, Tamar Ben‐Yosef, David G. Birch, Pooja Biswas, Fiona Blanco‐Kelly, Béatrice Bocquet, Camiel J. F. Boon, Kari Branham, Alexis Ceecee Britten‐Jones, Kinga M. Bujakowska, Elizabeth L. Cadena, Giacomo Calzetti, Francesca Cancellieri, Luca Cattaneo, Peter Charbel Issa, Naomi Chadderton, Luísa Coutinho Santos, Stephen P. Daiger, Elfride De Baere, Berta de la Cerda, John N. De Roach, Julie De Zaeytijd, Ronny Derks, Claire‐Marie Dhaenens, Ľubica Ďuďáková, Jacque L. Duncan, G. Jane Farrar, Nicolas Feltgen, Lidia Fernández‐Caballero, Juliana Maria Ferraz Sallum, Simone Gana, Alejandro Garanto, Jessica C. Gardner, Christian Gilissen, Kensuke Goto, Roser Gonzàlez‐Duarte, Sam Griffiths‐Jones, Tobias B. Haack, Lonneke Haer‐Wigman, Alison J. Hardcastle, Takaaki Hayashi, Elise Héon, Alexander Hoischen, Josephine Prener Holtan, Carel B. Hoyng, Manuel Benjamin B. Ibanez, Chris F. Inglehearn, Takeshi Iwata, Kaylie Webb-Jones, Vasiliki Kalatzis, Smaragda Kamakari, Marianthi Karali, Ulrich Kellner, Krisztina Knézy, Caroline C. W. Klaver, Robert K. Koenekoop, Susanne Kohl, Taro Kominami, Laura Kuehlewein, Tina M. Lamey, Bart P. Leroy, María Pilar Martín-Gutiérrez, Nelson Martins, L. Mauring, Rina Leibu, Siying Lin, Petra Lišková, Irma López, Víctor Rodríguez, Omar A. Mahroo, Gaël Manès, Martin McKibbin, Terri L. McLaren, Isabelle Meunier, Michel Michaelides, José M. Millán, Kei Mizobuchi, Rajarshi Mukherjee, Zoltán Zsolt Nagy, Kornelia Neveling, Monika Ołdak, Michiel Oorsprong, Yang Pan, Anastasia Papachristou, Antonio Percesepe, Maximilian Pfau, Eric A. Pierce, Emily Place, Raj Ramesar, Florence Andrée Rasquin, Gillian Rice, Lisa Roberts, María Rodríguez-Hidalgo, Javier Ruiz‐Ederra, Ataf Sabir, Ai Fujita Sajiki, Ana Isabel Sánchez-Barbero, Asodu Sandeep Sarma, Riccardo Sangermano, Cristina Santos, Margherita Scarpato, Hendrik P. N. Scholl, Dror Sharon, Sabrina Signorini, Francesca Simonelli, Ana Berta Sousa, Maria Stefaniotou, Katarína Štingl, Akiko Suga, Lori S. Sullivan, Jacek P. Szaflik, Gita Tauriņa, Carmel Toomes, Hoai Viet Tran, Miltiadis K. Tsilimbaris, Pavlina Tsoka, Veronika Vaclavik, Marie Vajter, Sandra Valeiņa, Enza Maria Valente, Rebeca Valero, Joseph van Aerschot, L. Ingeborgh van den Born, Andrew R. Webster, Laura Whelan, Bernd Wissinger, Georgia G. Yioti, Kazutoshi Yoshitake, Juan Carlos Zenteno, Roberta Zeuli, Theresia Zuleger, C. Landau, Allan I. Jacob, Frans P.M. Cremers, Winston Lee, Jamie M. Ellingford, David Staněk, Carlo Rivolta, Susanne Roosing

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAdvanced biosensing and bioanalysis techniques
Établissements canadiensMontreal Children's HospitalHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesEuropean Regional Development FundBijzonder Onderzoeksfonds UGentChildren's Hospital FoundationNational Institutes of HealthFondation de l'Hôpital de Montréal pour enfantsMedical Research Charities GroupStichting tot Verbetering van het Lot der BlindenInstituto de Salud Carlos IIICancer Research UKLandelijke Stichting voor Blinden en SlechtziendenRetina UKRadboud Universitair Medisch CentrumUniversity of California, San FranciscoUniversiteit GentFonds de Recherche du Québec - SantéOogfondsGeneralitat ValencianaAlgemene Nederlandse Vereniging ter voorkoming van BlindheidMinistero della SaluteCanadian Institutes of Health ResearchFonds Wetenschappelijk OnderzoekMinisterstvo Školství, Mládeže a TělovýchovySouth African Medical Research CouncilUniversity of California, San DiegoMinisterio de Ciencia e InnovaciónMinisterstvo Zdravotnictví Ceské RepublikyFight for Sight UKEuropean CommissionMedical Research CouncilStichting BlindenhulpDepartment of Health and Social CareWellcome TrustSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungNIHR Biomedical Research Centre, Royal Marsden NHS Foundation Trust/Institute of Cancer ResearchNational Eye InstituteNational Institute for Health and Care ResearchVlaamse regeringFoundation Fighting BlindnessMoorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustDeutsche ForschungsgemeinschaftNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekRetina AustraliaNational Science FoundationScience Foundation IrelandNew York Eye and Ear Infirmary of Mount SinaiVelux StiftungJapan Agency for Medical Research and DevelopmentBrightFocus FoundationStichting Blinden-PenningResearch to Prevent Blindness
Mots-clésRetinitis pigmentosaGeneticsBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT The U4 small nuclear RNA (snRNA) forms a duplex with the U6 snRNA and, together with U5 and ∼30 proteins, is part of the U4/U6.U5 tri-snRNP complex, located at the core of the major spliceosome. Recently, recurrent de novo variants in the U4 RNA, transcribed from the RNU4-2 gene, and in at least two other RNU genes were discovered to cause neurodevelopmental disorder. We detected inherited and de novo heterozygous variants in RNU4-2 (n.18_19insA and n.56T>C) and in four out of the five RNU6 paralogues (n.55_56insG and n.56_57insG) in 135 individuals from 62 families with non-syndromic retinitis pigmentosa (RP), a rare form of hereditary blindness. We show that these variants are recurrent among RP families and invariably cluster in close proximity within the three-way junction (between stem-I, the 5’ stem-loop and stem-II) of the U4/U6 duplex, affecting its natural conformation. Interestingly, this region binds to numerous splicing factors of the tri-snRNP complex including PRPF3, PRPF8 and PRPF31, previously associated with RP as well. The U4 and U6 variants identified seem to affect snRNP biogenesis, namely the U4/U6 di-snRNP, which is an assembly intermediate of the tri-snRNP. Based on the number of positive cases observed, deleterious variants in RNU4-2 and in RNU6 paralogues could be a significant cause of isolated or dominant RP, accounting for up to 1.2% of all undiagnosed RP cases. This study highlights the role of non-coding genes in rare Mendelian disorders and uncovers pleiotropy in RNU4-2 , where different variants underlie neurodevelopmental disorder and RP.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,291
Écart entre enseignants0,277 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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