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Enregistrement W4406169283 · doi:10.14309/ajg.0000000000003310

Impact of Prior Biologic Exposure on Ozanimod Efficacy and Safety in the Phase 3 True North Clinical Trial

2025· article· en· W4406169283 sur OpenAlexaff
Bruce E. Sands, David T. Rubin, Edward V. Loftus, Douglas C. Wolf, Remo Panaccione, Jean‐Frédéric Colombel, Axel Dignaß, Miguel Regueiro, Séverine Vermeire, Anita Afzali, Garrett Lawlor, Hsiuanlin Wu, Mark T. Osterman, Anjali Jain, Geert D’Haens

Notice bibliographique

RevueThe American Journal of Gastroenterology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensPenn West Exploration (Canada)
Organismes subventionnairesPfizerAllerganEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbAmgen
Mots-clésMedicineInternal medicinePlaceboClinical trialPopulationSurgeryAlternative medicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Patients with ulcerative colitis (UC) and prior biologic failure may have reduced or delayed efficacy with subsequent advanced therapies. This analysis evaluated the efficacy and safety of ozanimod during the True North (TN) study and its open-label extension (OLE) in biologic-exposed patients with UC. METHODS: TN was a randomized, placebo-controlled 52-week trial (10-week induction, 42-week maintenance period). Eligible patients could enter the OLE. Clinical outcomes were assessed at TN week (W) 10 and W52 and OLE W46 and W94. Symptomatic efficacy was evaluated through induction and in the OLE until W94. Safety was assessed. RESULTS: This analysis included 376 biologic-exposed patients. In the placebo-controlled cohort, more ozanimod-treated patients achieved clinical response than placebo at W10 regardless of the number or type of prior biologics; patients who used 1 vs ≥2 prior biologics achieved higher efficacy rates. Efficacy rates were higher at W52 than W10 and were similar across subgroups regardless of the number or type of prior biologics. Significantly greater proportions of ozanimod vs placebo patients achieved symptomatic response by W5 ( P = 0.0173) and symptomatic remission by W10 ( P = 0.0207). Among biologic-exposed TN W10 ozanimod nonresponders who entered the OLE, 61% achieved symptomatic response with an extra 10 weeks of ozanimod treatment. Ozanimod efficacy was durable for ∼3 years of continuous treatment in biologic-exposed W52 clinical responders who entered the OLE. No new safety signals were observed. DISCUSSION: Ozanimod was effective and safe in biologic-exposed patients with UC, but these patients may require more time to respond to treatment. Clinical trial registry website and trial numbers: ClinicalTrials.gov , numbers NCT02435992 and NCT02531126.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,029

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,348
Écart entre enseignants0,332 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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