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Enregistrement W4407353657 · doi:10.1158/0008-5472.can-24-1793

The Brain-Penetrant Pan-ErbB Inhibitor Poziotinib Effectively Targets HER2+ Breast Cancer Brain Metastases

2025· article· en· W4407353657 sur OpenAlexafffund
Danyyl Ippolitov, Yi‐Han Lin, Aleksandra Głogowska, Thatchawan Thanasupawat, Jason Beiko, Marc R. Del Bigio, Xin Xu, Amy Q. Wang, Darian Williams, Raul Calvo, Abhijeet Kapoor, Juan Marugán, Mark J. Henderson, Thomas Klonisch, Sabine Hombach‐Klonisch

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBrain Metastases and Treatment
Établissements canadiensCancerCare ManitobaUniversity of WinnipegUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaMax Rady College of Medicine, University of ManitobaCancerCare Manitoba FoundationNational Institutes of HealthMitacsCancer Research Society
Mots-clésLapatinibBrain metastasisErbBCancer researchBreast cancerMedicineTrastuzumabMetastasisERBB3Tyrosine-kinase inhibitorProtein kinase BIn vivoCancerPharmacologyEpidermal growth factor receptorApoptosisInternal medicineBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Brain metastasis occurs in about 50% of all women with metastatic HER2+ breast cancer and confers poor prognosis for patients. Despite effective HER2-targeted treatments of peripheral HER2+ breast cancer with trastuzumab and HER2 inhibitors, limited brain permeability renders these treatments inefficient for HER2+ breast cancer brain metastasis. The scarcity of suitable patient-derived in vivo models for HER2+ breast cancer brain metastasis has curtailed the study of molecular mechanisms that promote growth and therapeutic resistance in brain metastasis. In this study, we generated and characterized a luminal B HER2+ breast cancer brain metastasis cell model (BCBM94) isolated from a patient with HER2+ brain metastasis. Repeated hematogenic xenografting of BCBM94 consistently generated breast cancer brain metastasis in mice. The clinical receptor tyrosine kinase inhibitor (RTKi) lapatinib blocked phosphorylation of all ERBB receptors (ERBB1-4) and induced the intrinsic apoptosis pathway in BCBM94. Neuregulin 1 (Nrg1), an ERBB3/ERBB4 ligand that is abundantly expressed in the brain, abrogated lapatinib-induced apoptosis in HER2+ BCBM94 and BT474 models. ErbB3 signaling pathways that involved PI3K-AKT and the phosphorylation of BAD at serine 136 to prevent apoptosis were essential for Nrg1-induced survival. High-throughput RTKi screening identified the brain-penetrant pan-ErbB inhibitor poziotinib as a highly potent compound that reduced cell viability in HER2+ breast cancer brain metastasis in the presence of NRG1. Two weeks of poziotinib treatment successfully ablated BCBM94 and BT474 HER2+ brain tumors in vivo. In conclusion, this study established a patient-derived HER2+ breast cancer brain metastasis model and identified poziotinib as a highly efficacious RTKi with excellent brain penetrability that eliminated HER2+ breast cancer brain metastasis. Significance: Development of a preclinical patient-derived model to study HER2+ breast cancer brain metastasis enabled the identification of the irreversible pan-ERBB inhibitor poziotinib as highly efficacious in treating brain metastatic tumors.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,391
Score d'incertitude au seuil0,961

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,413
Écart entre enseignants0,374 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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