Dysfunction in the hierarchy of morphometric similarity network in Alzheimer’s disease and its correlation with cognitive performance and gene expression profiles
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Previous research has shown abnormal functional network gradients in Alzheimer's disease (AD). Structural network gradient is capable of capturing continuous changes in brain morphology and has the ability to elucidate the underlying processes of neurodevelopment. However, it remains unclear whether structural network gradients are altered in AD and what associations exist between these changes and cognitive function, and gene expression profiles. METHODS: By constructing an individualized structural network gradient decomposition framework, we calculated the morphological similarity network (MSN) gradients for 404 subjects (186 AD patients and 218 normal controls). We investigated AD-related alterations in MSN gradients, along with the associations between MSN gradients and cognitive function, MSN topological properties, and gene expression profiles. RESULTS: Our findings indicated that the principal MSN gradient alterations in AD were primarily characterized by an increase in the primary and secondary sensory cortices and a decrease in the association cortex 1. The primary and higher-order cortices exhibited opposite associations with cognition, including executive function, language skills, and memory processes. Moreover, the principal MSN gradients were found to significantly predict cognitive function in AD. The altered gradient pattern was 14.8% attributable to gene expression profiles, and the genes demonstrating the highest correlation are involved in metabolic activity and synaptic signaling. CONCLUSIONS: Our results offered novel insights into the underlying mechanisms of structural brain network impairment in AD patients, enhancing our understanding of the neurobiological processes responsible for impaired cognition in patients with AD, and offering a new dimensional structural biomarker for AD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».