Nano biosensor unlocks tumor derived immune signals for the early detection of ovarian cancer
Notice bibliographique
Résumé
Ovarian cancer is a critical health issue for women nowadays. Its impact is significant because of its high mortality rate (324,603 worldwide), late-stage diagnosis and poor survival rate. Lack of screening tests, vague symptoms, misdiagnosis, and age factor makes it even more difficult to detect. Neutrophils, a subset of immune cells, undergo tumor-specific changes as ovarian cancer progresses inside ovarian tumour microenvironment. Therefore, monitoring the time-specific activity of neutrophils in circulation has the potential to aid in the diagnosis of ovarian cancer. Most ovarian tumor-specific antigens are unknown, making it difficult to identify neutrophils associated with ovarian tumor. We present ovarian tumor-associated circulating neutrophil cell profiling as a stand-alone cancer diagnostic method using a liquid biopsy. Using a SERS-functionalized nano probe, the metabolic profiles of neutrophils from ovarian tumor interaction are detected. We demonstrate that neutrophils associated with cancer stem cells have a distinct metabolic profile and are useful in the diagnosis of early ovarian cancer. Using 5 μL of peripheral blood and an artificial neural network, the characteristics of neutrophil profiles in patient blood could distinguish cancer cohort from non-cancer (healthy) with a 90 % sensitivity and 100 % specificity. Our results demonstrate the viability of using circulating neutrophils for non-invasive cancer diagnostics.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».