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Enregistrement W4409067233 · doi:10.1016/j.ahj.2025.03.015

Rationale and design of NUDGE-CKD: A nationwide randomized factorial trial of electronic nudges for increasing guideline-directed medical therapy in chronic kidney disease

2025· article· en· W4409067233 sur OpenAlexaff
Kristoffer Grundtvig Skaarup, Niklas Dyrby Johansen, Lisbet Brandi, Morten Lindhardt, Jesper Nørgaard Bech, My Svensson, Tilde Kristensen, Anne Daugaard Thuesen, Jan Kampmann, Mads Hornum, Birgitte Ørts, Daniel Modin, Mats Christian Højbjerg Lassen, Kira Hyldekær Janstrup, Brian Claggett, Muthiah Vaduganathan, Ankeet S. Bhatt, Harriette Van Spall, Jens‐Ulrik Stæhr Jensen, Faiez Zannad, Scott D. Solomon, Anne Møller, Rikke Borg, Henrik Birn, Ditte Hansen, Tor Biering‐Sørensen

Notice bibliographique

RevueAmerican Heart Journal · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Treatment and Management
Établissements canadiensPopulation Health Research Institute
Organismes subventionnairesDanish Cardiovascular AcademyRespicardiaAmerican RegentSanofi PasteurNational Institutes of HealthSeqirusRegion HovedstadenNovo NordiskGlaxoSmithKlineGedeon RichterServierPfizerModernaSarepta TherapeuticsDansk Nefrologisk SelskabCytokineticsNovo Nordisk FondenBoston Scientific CorporationNational Heart, Lung, and Blood InstituteAcceleronAlnylam PharmaceuticalsHjerteforeningenAlexion PharmaceuticalsSanofiAmgenVifor PharmaAstraZenecaEli Lilly and CompanyBristol-Myers Squibb
Mots-clésMedicineNudge theoryKidney diseaseGuidelineRandomized controlled trialClinical trialPhysical therapyIntensive care medicineFamily medicineInternal medicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Treatment guidelines for chronic kidney disease (CKD) recommend sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) as first-line treatment for a broad range of individuals with CKD, alongside renin-angiotensin system inhibitors (RASi). However, adoption of guidelines in clinical practice is often delayed, potentially leading to avoidable associated morbidity and mortality. Effective strategies are needed to improve implementation of guideline-directed medical therapy (GDMT) in patients with CKD. This trial will evaluate the effectiveness of electronic letter-based nudges, delivered via the Danish governmental electronic letter system to individuals with CKD, their general practices, or both, in increasing GDMT in individuals with CKD. METHODS: NUDGE-CKD is a 2 × 2 factorial, nationwide implementation trial, with randomization at both the general practice and patient level. All Danish citizens with CKD and access to the official Danish electronic letter system were randomized in a 1:1 ratio to usual care (no letter) or to receive an electronic letter-based nudge on GDMT in CKD. All Danish general practices with a patient with CKD on their patient panel were also randomized 1:1 to usual care (no letter) or to receive an electronic informational nudge letter on GDMT in CKD. Data are collected through the Danish administrative health registries. The primary endpoint is a prescription of RASi or SGLT2i within 6 months of intervention delivery based on fill records. Secondary endpoints include components of the primary endpoint, as well as proportion of new CKD GDMT users. Prespecified exploratory endpoints include filled prescriptions of other cardio-renal-protective medications, general practice contacts, assessment of renal biomarkers and downstream clinical outcomes. A total 22,617 individuals with CKD were randomized to the patient-level intervention, and 28,069 individuals with CKD across 1,540 general practices were randomized to the general practice-level intervention. Intervention letters were delivered on August 19, 2024, and follow-up is currently ongoing (end of follow-up for primary endpoint: February 19, 2025). DISCUSSION: NUDGE-CKD is the first nationwide randomized trial of electronic letter-based nudges delivered to individuals with CKD and their general practices to increase uptake of GDMT in individuals with CKD. The trial will provide evidence into the usefulness of direct communication with patients and healthcare providers for real-world implementation of GDMT. TRIAL REGISTRATION: Clinicaltrials.gov: NCT06300086, registered March 7, 2024 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06300086).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,041
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,031
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,041
Score d'incertitude au seuil0,218

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0410,031
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0060,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0020,004
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0070,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0170,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,311 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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