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Enregistrement W4409087203 · doi:10.1007/s11033-025-10430-5

miR-526b enhances glucose metabolism in breast cancer cells, an effect reversed by targeting the COX-2/EP4 pathway

2025· article· en· W4409087203 sur OpenAlexafffund
Braydon Nault, Mousumi Majumder

Notice bibliographique

RevueMolecular Biology Reports · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer, Hypoxia, and Metabolism
Établissements canadiensBrandon University
Organismes subventionnairesCoral Reef Conservation ProgramCanadian Institutes of Health ResearchCanada Research ChairsResearch ManitobaCanada Foundation for InnovationLotte and John Hecht Memorial Foundation
Mots-clésSKBR3GlycolysisCancer researchCancer cellCell cultureBiologyTransfectionOxidative phosphorylationBiochemistryChemistryCell biologyCancerMetabolism

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Cancer cells reprogram metabolic pathways to meet energy demands and sustain rapid growth, a hallmark of malignancy. Identifying molecular signatures underlying these changes can aid in early detection and inform targeted therapies. miR-526b has been shown to promote migration, invasion, angiogenesis, and metastasis, yet its role in dysregulated glucose metabolism remains underexplored. METHODS: We used MCF7 (Luminal A) and SKBR3 (HER2-Enriched) breast cancer cell lines, which exhibit distinct metabolic characteristics, to study miR-526b's impact on metabolic marker expression, ATP production, oxygen consumption rate, and extracellular acidification. Cells were treated with glycolysis inhibitor 2 Deoxy-D-Glucose (2DG) or ox-phos inhibitor Oligomycin (OM) to measure dependence on glycolysis or oxidative phosphorylation. Stable transfection was used to overexpress miR-526b in MCF7 and SKBR3 cell lines, and miRNA inhibitors were used to inhibit miR-526b in MCF7-COX2 cells, comparing its effects across subtypes. Targeted inhibition of EP4 with a specific antagonist (EP4A) RQ-15986 (CJ-042794) was done in aggressive MCF7-COX2 cells to test the involvement of COX-2/EP4. RESULTS: SKBR3 exhibits an enhanced glycolytic phenotype, while MCF7 demonstrates increased ox-phos metabolism. Overexpression of miR-526b amplified these inherent metabolic properties, increasing ATP production and proliferation in both cell lines. miR-526b enhanced ox-phos activity in MCF7, reducing sensitivity to glycolysis inhibition, whereas it amplified glycolytic metabolism in SKBR3, reducing sensitivity to ox-phos inhibition. Overexpression of COX-2 in MCF7 replicated the metabolic effects of miR-526b. Inhibition of miR-526b in MCF7-COX2 cells enhances HK2 and GLUT1 expression, but did not significantly alter cell proliferation or cell viability. Targeting the COX-2/EP4 axis with a selective EP4A reversed the transcriptomic changes induced by miR-526b, but did not reduce the increased proliferation observed in MCF7-COX2. CONCLUSION: miR-526b enhances inherent metabolic characteristics of breast cancer cell lines, increasing ATP production, proliferation, and resistance to metabolic inhibitors. Targeting the COX-2/EP4 axis mitigated some of the effects induced by miR-526b, but it did not normalize cell behavior, highlights the complex regulation of glucose metabolism in breast cancer and underscores the need for combination therapy strategies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,292
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,003
Tête enseignante GPT0,246
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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