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Enregistrement W4409680387 · doi:10.1093/brain/awaf019

Disease-modifying effects of <i>TMEM106B</i> in genetic frontotemporal dementia: a longitudinal GENFI study

2025· article· en· W4409680387 sur OpenAlexafffund
Saira Saeed Mirza, Maurice Pasternak, Andrew D. Paterson, Ekaterina Rogaeva, Maria Carmela Tartaglia, Sara Mitchell, Sandra E. Black, Morris Freedman, David F. Tang‐Wai, Arabella Bouzigues, Lucy L. Russell, Phoebe H. Foster, Eve Ferry‐Bolder, Martina Bocchetta, David M. Cash, Henrik Zetterberg, Aitana Sogorb‐Esteve, John C. van Swieten, Lize C. Jiskoot, Harro Seelaar, Raquel Sánchez‐Valle, Robert Laforce, Caroline Graff, Daniela Galimberti, Rik Vandenberghe, Alexandre de Mendonça, Pietro Tiraboschi, Isabel Santana, Alexander Gerhard, Johannes Levin, Sandro Sorbi, Markus Otto, Florence Pasquier, Simon Ducharme, Christopher Butler, Isabelle Le Ber, Elizabeth Finger, James B. Rowe, Matthis Synofzik, Fermín Moreno, Barbara Borroni, Jonathan D. Rohrer, Mario Masellis, Rhian S. Convery, Sophie Goldsmith, Kiran Samra, David L. Thomas, Thomas Cope, Timothy Rittman, Maura Malpetti, Antonella Alberici, Enrico Premi, Roberto Gasparotti, Emanuele Buratti, Valentina Cantoni, Andrea Arighi, Chiara Fenoglio, Vittoria Borracci, María Serpente, Tiziana Carandini, Emanuela Rotondo, Giacomina Rossi, Giorgio Giaccone, Giuseppe Di Fede, Paola Caroppo, Sara Prioni, Veronica Redaelli, Johanna Krüger, Miguel Castelo-Branco, Ron Keren, Christen Shoesmith, Rosa Rademakers, Jackie M. Poos, Janne M. Papma, Lucia Giannini, Liset de Boer, Rick van Minkelen, Yolande A.L. Pijnenburg, Benedetta Nacmias, Camilla Ferrari, Cristina Polito, Gemma Lombardi, Valentina Bessi, Enrico Fainardi, Stefano Chiti, Mattias Nilsson, Henrik Viklund, Melissa Taheri Rydell, Vesna Jelić, Linn Öijerstedt, Tobias Langheinrich, Albert Lladó, Anna Antonell, Jaume Olives, Mircea Balasa, Núria Bargalló, Sergi Borrego‐Écija, Ana Verdelho, Carolina Maruta, Tiago Costa-Coelho, Gabriel Miltenberger, Frederico Simões do Couto, Alazne Gabilondo, Ioana Croitoru, Mikel Tainta, Myriam Barandiarán, Patricia Alves, Benjamin Bender, David Mengel, Lisa Graf, Annick Vogels, Mathieu Vandenbulcke, Philip Van Damme, Rose Bruffaerts, Koen Poesen, Pedro Rosa‐Neto, Maxime Montembault, Agnès Camuzat, Alexis Brice, Anne Bertrand, Aurélie Funkiewiez, Daisy Rinaldi, Dario Saracino, Olivier Colliot, Sabrina Sayah, Catharina Prix, Elisabeth Wlasich, Olivia Wagemann, Sonja Schönecker, Alexander Bernhardt, Anna Stockbauer, Jolina Lombardi, Sarah Anderl‐Straub, Adeline Rollin, Grégory Kuchcinski, Maxime Bertoux, Thibaud Lebouvier, Vincent Deramecourt, João Durães, Marisa Lima, Maria João Leitão, Maria Rosário Almeida, Miguel Tábuas‐Pereira, Sònia Afonso, João M. Lemos

Notice bibliographique

RevueBrain · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensMcGill UniversityDouglas Mental Health University InstituteUniversité LavalBaycrest HospitalUniversity Health NetworkHealth Sciences CentreOccupational Cancer Research CentreHospital for Sick ChildrenMontreal Neurological Institute and HospitalWestern UniversityUniversity of TorontoSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesNIHR Cambridge Biomedical Research CentreMedical Research CouncilAlzheimer NederlandHjärnfondenVetenskapsrådetMinistero della SaluteNational Institute for Health and Care ResearchBundesministerium für Bildung und ForschungDeutsche ForschungsgemeinschaftUniversity of TorontoUniversity College LondonStichting DioraphteSunnybrook FoundationUniversity of CambridgeDepartment of Health and Social CareInstituto de Salud Carlos IIIZonMwNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekAlzheimer's SocietyWellcome TrustCanadian Institutes of Health ResearchAlzheimerfondenWeston Brain Institute
Mots-clésC9orf72Frontotemporal dementiaFrontotemporal lobar degenerationPutamenAtrophyPsychologyAlleleGrey matterCaudate nucleusDementiaMedicineOncologyPathologyInternal medicineGeneticsDiseaseWhite matterBiologyMagnetic resonance imaging

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Common variants within TMEM106B are associated with risk for frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 pathology (FTLD-TDP). The G allele of the top single nucleotide polymorphism, rs1990622, confers protection against FTLD-TDP, including genetic cases due to GRN mutations or C9orf72 hexanucleotide repeat expansions. However, the effects of interaction between TMEM106B-rs1990622 and frontotemporal dementia (FTD) mutations on disease endophenotypes in genetic FTD are unknown. This longitudinal cohort study was embedded within the GENetic Frontotemporal dementia Initiative (GENFI). We included 518 participants from 222 families [209 non-carriers; 222 presymptomatic carriers (C9orf72 = 79; GRN = 101, MAPT = 42); 87 symptomatic carriers (C9orf72 = 45; GRN = 29; MAPT = 13)] followed for up to 7 years. Using linear mixed-effects models, we examined the effects of a triple interaction between TMEM106B-rs1990622G allele dosage (additive model: 0, 1 or 2 alleles) and autosomal dominant FTD mutations with clinical status, and time from baseline on (i) grey matter volume using a voxel-based analysis; (ii) serum neurofilament light chain (NfL) levels; and (iii) cognitive and behavioural measures. Mean age of participants was 47.9 ± 13.8 years, 58.1% were female and 61% had at least one G allele. C9orf72: rs1990622G allele dosage was associated with less atrophy within the right occipital region in presymptomatic carriers at baseline, and reduced atrophy rate within putamen and caudate nucleus, right frontotemporal regions, left cingulate and bilateral insular cortices in symptomatic carriers over time; lower NfL levels in presymptomatic carriers at baseline; better executive functions and language abilities in presymptomatic carriers; and maintained overall cognitive functions and behaviour in symptomatic carriers over time. GRN: rs1990622G allele dosage was associated with reduced grey matter atrophy rate within the right temporal and occipital regions in presymptomatic carriers, and within the right frontal cortex and insula over time in symptomatic carriers; lower serum NfL levels over time in presymptomatic carriers and lower NfL levels at both baseline and over time in symptomatic carriers; and better global cognitive performance at baseline and higher attention/processing speed scores over time in symptomatic carriers. MAPT: rs1990622G allele dosage was associated with reduced grey matter atrophy rate within the right inferior frontal gyrus in symptomatic carriers, but no effects on serum NfL or cognitive/behavioural measures. TMEM106B-rs1990622G allele dosage showed protective effects on multiple endophenotypes predominantly in GRN and C9orf72 groups. Therefore, TMEM106B genotype should be assessed in clinical trials, particularly of GRN- and C9orf72-related genetic FTD, due to its modifying effects on biomarker, imaging, cognitive and clinical outcomes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,540

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,328
Écart entre enseignants0,311 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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