MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4409841685 · doi:10.1016/j.hrthm.2025.04.037

Safety and effectiveness of a novel balloon-in-basket pulsed-field ablation catheter for the treatment of paroxysmal and persistent AF: Volt-AF IDE trial acute results

2025· article· en· W4409841685 sur OpenAlexaff
Monica Lo, Alok Gambhir, Sri Sundaram, Prashanthan Sanders, David B. DeLurgio, Amar Trivedi, Stavros Mountantonakis, Chris Woods, Petr Neužil, Atul Verma, Joaquín Osca, Peter Loh, Hugh Calkins, David Strouse, Gian‐Battista Chierchia, Brett D. Atwater, Emily Wenzel, Wenjiao Lin, Amber Miller

Notice bibliographique

RevueHeart Rhythm · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAtrial Fibrillation Management and Outcomes
Établissements canadiensMcGill University Health CentreMontreal General Hospital
Organismes subventionnairesNational Health and Medical Research CouncilAbbott PharmaceuticalsKiniksa PharmaceuticalsUniversity of AdelaideBoston Scientific CorporationAtriCureMedical Research CouncilAbbott Laboratories
Mots-clésMedicineBalloonCatheter ablationAblationVoltCatheterField trialBalloon catheterCardiologyInternal medicineSurgeryElectrical engineering

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Increasing use of Pulsed Field Ablation (PFA) to treat atrial fibrillation (AF) has led to concerns related to tissue contact, hemolysis, and electroanatomic mapping integration. A novel balloon-in-basket PFA catheter offers form and function to address these concerns. OBJECTIVE: The VOLT-AF Investigational Device Exemption (IDE) study is a prospective, single-arm global IDE study designed to demonstrate the Volt PFA system (Abbott Laboratories, Chicago, Illinois) is safe and effective for the treatment of paroxysmal AF (PAF) and persistent AF (PersAF). METHODS: Symptomatic, drug-refractory PAF and PersAF subjects were enrolled for de novo ablation. Ablation strategy was pulmonary vein isolation-only using the Volt PFA catheter with EnSite X EP System integration for visualization and dynamic contact display. End points were the rate of the device- or procedure-related SAE within 7 days and acute procedural success. RESULTS: A total of 392 subjects (57 roll-in, 335 primary analysis, 51.8% PAF, 64.7% men, age 65.0 ± 11.0 years) were enrolled at 38 sites from April to September 2024. Acute isolation was observed in 99.4% of veins (666/670) in 98.2% of patients with PAF (162/165), and in 99.8% of veins (633/634) in 99.4% of patients with PersAF (154/155), with 18.5 ± 3.6 applications/patient. Primary safety endpoint events occurred in 1.9% of subjects. Procedural efficiency and acute outcomes did not differ with fluoroscopy use. Conscious or deep sedation was associated with increased procedural efficiency, with no difference in acute success compared with general anesthesia. No clinically relevant hemolysis or kidney injury was reported. CONCLUSION: These results demonstrate the acute safety and effectiveness of a novel balloon-in-basket PFA catheter to treat paroxysmal and persistent AF. Long-term outcome follow-up is ongoing.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,471
Score d'incertitude au seuil0,266

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,293 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueHeart RhythmMême sujetAtrial Fibrillation Management and OutcomesTravaux en français237 207