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Enregistrement W4409994539 · doi:10.1001/jamaoncol.2025.0908

Modeling Population-Level Impacts of Cell-Free DNA Screening for Colorectal Cancer in Canada

2025· article· en· W4409994539 sur OpenAlexaffabout
John M. Hutchinson, Yibing Ruan, Brendan J. Chia, Carl J. Brown, Robert J. Hilsden, Jonathan M. Loree, Darren R. Brenner

Notice bibliographique

RevueJAMA Oncology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensSt. Paul's HospitalProvidence Health CareBC Cancer AgencyAlberta Health ServicesUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineColorectal cancerColonoscopyPopulationCell-free fetal DNACancerColorectal cancer screeningInternal medicineOncologyDemographyEnvironmental health

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Importance: Cell-free DNA (cfDNA) testing is an emerging approach for colorectal cancer screening that has been approved in the US. The impact of cfDNA testing in the Canadian setting, assuming adherence mirroring prior real-world cfDNA work and assay performance from a Guardant Health study, is unknown. Objective: To estimate how cfDNA screening impacts clinical and economic outcomes in Canada compared with existing screening approaches (fecal immunochemical testing [FIT] or colonoscopies). Design, Setting, and Participants: The OncoSim-Colorectal model (version 3.6.5.7) was used to simulate participation, relative effectiveness, and cost of introduction of cfDNA tests every 3 years. A population of 32 million Canadians were simulated and examined for outcomes and costs between 2024 and 2092. Exposures: Screening with colonoscopy, FIT, or cfDNA. Main Outcomes and Measures: Screen-detected colorectal cancer cases, deaths, health-adjusted person-years, potential years of life lost, and cost of cancer screening and management were examined. Results: Under higher participation, cfDNA detected 393 087 cases of colorectal cancer between 2024 and 2092 compared with 156 009 cases in the FIT scenario, and cfDNA reduced overall mortality by 121 383 deaths compared with current predictions with FIT. Linear regression models indicated that approximately 78% participation with 80% adherence or 69% participation with 100% adherence to cfDNA screening would be required to reduce deaths below the levels achieved by colonoscopy testing. Higher costs were associated with cfDNA testing, where each health-adjusted person-year had a cost of CAD $234.80 (US $164.06), and 0.025 deaths were averted per CAD $100 000 (US $69 874) additional dollars spent compared with FIT testing. When cfDNA testing was modeled with the same participation as FIT testing (43%), there was worse overall population impact (eg, greater number of deaths), emphasizing the importance of high participation for cfDNA testing to improve outcomes. Conclusions and Relevance: This study suggests that cfDNA testing could result in increased detection of colorectal cancer and reduced mortality if higher participation than reported in previous studies is achieved at the population level. Patient input on acceptance of blood-based vs stool-based screening may help inform real-world implementation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,225
Score d'incertitude au seuil0,429

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,288
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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