Comparison of cerebrospinal fluid biomarkers in patients with severe COVID-19 neurological outcomes and Alzheimer’s disease
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
Background: COVID-19 induces acute and long-term neurological symptoms. Links between COVID-19 neurological disturbance and Alzheimer's disease (AD) have been hypothesized because neuroinflammation plays a significant role in both diseases. However, it is unknown if COVID-19 patients with neurological disturbance present molecular alterations related to AD pathology. A better understanding of possible molecular links between COVID-19-induced neurological disease and AD would lead to improved patient follow-up and late-onset disease prevention. Here, we analyze early AD biomarkers in a Brazilian cohort of COVID-19 patients with neurological symptoms. We compared COVID-19 patients' neuroinflammatory and AD biomarker levels to controls, amnestic mild cognitive impairment (aMCI), and AD. Methods: We analyzed cerebrospinal (CSF) biomarkers of neuroinflammation (interleukin-6 (IL6)), amyloid-beta (Aβ) proteinopathy (Aβ42/40), phosphorylated Tau (pTau181), and the neurodegeneration-associated biomarker total Tau in controls (n = 36), COVID-19 patients presenting neurological alterations (n = 35), aMCI (n = 19), and AD patients (n = 20). Comparisons were corrected by possible sex, age, and comorbidities confounding effects. CSF biomarkers were correlated with systemic and neuro-inflammation markers. Results: We found that severe COVID-19 patients presented higher CSF Tau than controls, comparable to alterations observed in AD patients. However, we did not find changes in CSF Aβ42/40, pTau-181/Aβ42, or Tau/Aβ42 ratios. Severe COVID-19 patients presented higher Tau, Tau/Aβ42, and pTau181/Aβ42 than mild patients. In COVID-19 patients, CSF pro-inflammatory cytokine IL6 and AD biomarkers correlated with systemic inflammatory index (SII). Conclusions: Collectively, our findings reveal that CSF tau levels are comparably elevated in COVID-19 neurological patients and AD, suggesting ongoing neurodegeneration in COVID-19 neurological disease, but no biomarker alterations related to AD pathology. Furthermore, CNS AD-related biomarker levels in COVID-19 patients change in association with disease severity and systemic inflammation. Considering that inflammation may persist post-COVID, our findings urge the assessment of possible AD-related biomarker changes in COVID-19 survivors with lingering symptoms.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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