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Enregistrement W4410255805 · doi:10.1016/j.lungcan.2025.108579

Intracranial and systemic progression on amivantamab in platinum-treated epidermal growth factor receptor exon 20 insertion-mutated advanced non-small cell lung cancer

2025· article· en· W4410255805 sur OpenAlexaff
Natasha B. Leighl, José Trigo, Keunchil Park, Se‐Hoon Lee, Nicolas Girard, Santiago Viteri, Pilar Garrido, Matthew Krebs, Meena Thayu, Roland E. Knoblauch, John Xie, Joshua Bauml, Robert W. Schnepp, Anil Londhe, Yichuan Xia, Parthiv J. Mahadevia, Byoung Chul Cho

Notice bibliographique

RevueLung Cancer · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLung Cancer Treatments and Mutations
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineEpidermal growth factor receptorExonLung cancerCancer researchOncologyEpidermal growth factorReceptorMutationInternal medicineGeneGeneticsBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Amivantamab, an epidermal growth factor receptor (EGFR)-MET bispecific antibody, is approved as monotherapy and as combination therapy for patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring various EGFR mutations in first-line and refractory settings. Sites of progressive disease on amivantamab monotherapy are not well understood and could be instructive for treatment management. METHODS: CHRYSALIS (NCT02609776) enrolled participants with NSCLC, including those with treated brain metastases. Brain magnetic resonance imaging was required at screening but performed per local practice after enrollment (conducted postbaseline every 6 [±1] weeks after Cycle 1 Day 1). Sites of target, non-target, and new lesion progression were reported. This analysis includes 114 participants with EGFR exon 20 insertion (Ex20ins) NSCLC after disease progression on platinum-based chemotherapy who received amivantamab monotherapy on or before June 4, 2020. RESULTS: As of March 30, 2021, the median follow-up was 12.5 months (range, 0.2-30.5). Among 114 participants, the objective response rate by blinded independent central review was 43 %; median duration of response was 10.8 months, and median progression-free survival was 6.7 months. RECIST-defined progressive disease occurred in 72/114 participants (63 %); 25/72 (35 %) continued amivantamab after progression (4.2 median additional months; range, 1.0-12.5). The most common first sites of progression were the lungs/pleura (29 %), followed by bone (21 %), brain (15 %), and lymph node (12 %). Thirteen participants (11 %) had intracranial-only first progression. Six of these 13 participants underwent stereotactic radiosurgery (SRS) while continuing amivantamab. The median duration of amivantamab treatment post-progression in these 6 participants was 4.0 months (range, 2.3-6.0). SRS was well tolerated, with 2 adverse events reported (nausea and fatigue, n = 1 each). CONCLUSIONS: Amivantamab monotherapy in post-platinum Ex20ins NSCLC demonstrated meaningful antitumor activity in participants, and intracranial-only progression was infrequent. Treatment of brain progression with SRS while continuing amivantamab appears feasible and tolerable.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,059
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,315
Écart entre enseignants0,309 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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