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Enregistrement W4410286827 · doi:10.1093/cvr/cvaf077

Proteomic profiling reveals a higher presence of glycolytic enzymes in human atherosclerotic lesions with unfavourable histological characteristics

2025· article· en· W4410286827 sur OpenAlexaff
Kaylin C.A. Palm, Xiaoke Yin, Ferheen Baig, Konstantinos Theofilatos, Sander W. van der Laan, Gert J. de Borst, Dominique P.V. de Kleijn, Johann Wojta, Stefan Stojković, Manuel Mayr, Hester M. den Ruijter, Gerard Pasterkamp, Ernest Diez Benavente, Michal Mokrý

Notice bibliographique

RevueCardiovascular Research · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCerebrovascular and Carotid Artery Diseases
Établissements canadiensSurgical Specialties (Canada)
Organismes subventionnairesHorizon 2020 Framework ProgrammeHealth~HollandEuropean CommissionFondation LeducqSt. Antonius ZiekenhuisChan Zuckerberg Initiative
Mots-clésProteomicsTranscriptomeBiomarkerCarotid endarterectomyGlycolysisPathologyBiomarker discoveryMedicineVulnerable plaquePathologicalBiologyBioinformaticsInternal medicineGene expressionBiochemistryMetabolismCarotid arteriesGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

AIMS: Molecular characterization of vulnerable atherosclerotic plaques often relies on transcriptomic data. However, RNA expression may not consistently align with protein expression. The proteomic landscape linked to plaque vulnerability is underexplored in human lesions. In this study, we analyzed a large mass spectrometry-based proteomics dataset from the plaque tissue of 320 patients to identify the molecular mechanisms associated with vulnerable plaques. Previous studies have shown significant differences in cell metabolism in murine atherosclerosis models, prompting an in-depth description of expression of key enzymes in glycolysis in human atherosclerotic plaques. METHODS AND RESULTS: Atherosclerotic lesions from 320 patients undergoing carotid endarterectomy surgery were collected (200 discovery set and 120 for the validation set) and underwent proteomic analyses. Plaque samples were digested, enriched for extracellular matrix proteins, and processed for untargeted proteomics analysis. The resulting protein levels were linked to pathological plaque characteristics, bulk and single cell transcriptomics, and clinical data. Proteomic analysis of 200 human atherosclerotic carotid lesions detected 1499 proteins with most showing poor correlation with RNA levels. We identified 240 proteins associated with plaque vulnerability index (FDR < 0.05), including key glycolysis enzymes: Hexokinase 3 (HK3) (P = 0.003, FDR = 0.03), PKM (P = 0.008, FDR = 0.05), and LDHA (P = 0.006, FDR = 0.04). The observed associations were mainly driven by macrophage content and fat content, reflected the severity of pre-operative symptoms, exhibited significant sex differences, and correlated with plaque haemorrhage biomarker BLVRB. Validation in 120 patients confirmed HK3 and PKM's association with plaque progression and clinical symptoms (all P < 0.001). CONCLUSION: Enzymes involved in the glycolysis process are more abundant in plaques with vulnerable histological characteristics and are significantly associated with plaque haemorrhage biomarker BLVRB. This implies that plaque destabilisation may be driven by higher glycolysis metabolism, which may contribute to plaque haemorrhage. This association was stronger in women, underlining the important role of energy metabolism in sex-specific mechanisms of atherosclerotic disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,048
Score d'incertitude au seuil0,653

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,057
Tête enseignante GPT0,338
Écart entre enseignants0,281 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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