Cross‐Ancestry Associations of Spontaneous Coronary Artery Dissection Genetic Risk With Coronary Atherosclerosis and Migraine Headache
Notice bibliographique
Résumé
Background Research studies of spontaneous coronary artery dissection (SCAD) have been primarily focused on European‐ancestry individuals, with limited recognition and investigation in non–European‐ancestry individuals. While SCAD has not been well ascertained in non–European‐ancestry groups, pleiotropic associated traits identified in those of European ancestry have been assessed in individuals of other ancestries. Whether these traits are associated with the complex genetic architecture of SCAD in those of non‐European ancestry has not been previously investigated. Methods We investigated the associations of an established SCAD polygenic score with multiple vascular diseases in ≈900 000 ancestrally diverse participants of large‐scale studies. Individual‐level data from the UK Biobank and the Million Veteran Program and summary statistics of publicly available databases were analyzed. Results A set of associations between SCAD polygenic score and related vascular diseases were replicated in non‐European samples. Notable associations with the SCAD polygenic score included (1) coronary artery disease, myocardial infarction, and migraine headache in a Hispanic group (coronary artery disease: odds ratio [OR], 0.93 [95% CI, 0.90–0.95]; P =2.35×10 −7 ; myocardial infarction: OR, 0.88 [95% CI, 0.80–0.96]; P =5.73×10 −3 ; migraine headache: OR, 1.03 [95% CI, 1.01–1.06]; P =1.86×10 −2 ) of the Million Veteran Program; (2) headache in an African‐ancestry group (OR, 1.22 [95% CI, 1.06–1.41]; P =6.94×10 −3 ) and a South Asian–ancestry group (OR, 1.18 [95% CI, 1.02–1.37]; P =2.43×10 −2 ) of the UK Biobank; and (3) coronary artery disease, myocardial infarction, and migraine headache in East Asian–ancestry cohorts (coronary artery disease: OR, 0.95 [95% CI, 0.93–0.98]; P =2.66×10 −3 ; myocardial infarction: OR, 0.86 [95% CI, 0.83–0.89]; P =9.51×10 −16 ; migraine headache: OR, 1.27 [95% CI, 1.10–1.47]; P =1.03×10 −3 ). Conclusions Pleiotropic associations of SCAD polygenic risk with related vascular diseases previously identified in European‐ancestry groups showed notable, largely consistent patterns in non–European‐ancestry groups.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».