RETRACTED: Sex‐Dependent Paracrine Effect of Conditioned Media From Adipose Tissue Derived Mesenchymal Stem Cells on Prostate Cancer Cells
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Dossier post-publication
OpenAlex signale ce travail comme rétracté, mais aucune notice correspondante de Retraction Watch ne figure dans cette base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,251 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
ABSTRACT Considering the different behaviour of cells in response to diseases in different conditions and sex hormone‐dependent cancers, we addressed the possible effect of the sex of the source of these cells from adipose tissue on prostate cancer cells. In this in vitro study, we evaluated the effects of male and female MSC Conditioned Media (MCM, FCM) on prostate cancer cells. The assessment included Hoechst dye staining, a scratch‐wound assay, a colony formation assay, and a flow cytometric analysis of apoptosis and the cell cycle. We also performed real‐time PCR to examine various genes, including apoptosis‐related genes, epithelial‐mesenchymal transition ( EMT ) genes, angiogenesis‐related genes, and cell growth and survival biomarkers. Our results indicated that the IC 50 values were 50% and 75% media in MCM and FCM in each of the three prostate cancer cell lines, respectively. An evaluation of gene expression revealed that in all three prostate cancer cell lines, treatment with MCM was more effective than FCM in reducing the expression of N‐Cadherin and Vimentin , EGFR and BCL2 genes ( p < 0.001). Furthermore, the MCM significantly increased the expression of BAX and E‐Cadherin genes ( p < 0.001) in the PC3 cell line. MCM proved to be more effective than FCM in reducing the expression of the epithelial‐mesenchymal transition pathway, EGFR gene, and Apoptosis Regulator ( BCL2 ) in the PC3 cell line. Due to its potential in regenerative medicine and cell therapy, this approach may serve as an effective treatment option for advanced prostate cancer.
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La notice
- Revue
- Journal of Cellular and Molecular Medicine
- Thématique
- Tissue Engineering and Regenerative Medicine
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- Thunder Bay Regional Research Institute
- Organismes subventionnaires
- —
- Mots-clés
- Paracrine signallingMesenchymal stem cellProstate cancerVimentinEpithelial–mesenchymal transitionCancer researchBiologyAdipose tissueCancer cellCancerApoptosisAngiogenesisMedicineInternal medicineMetastasisImmunologyCell biologyEndocrinologyImmunohistochemistry
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui