Analysis of Gut-Homing Receptors in Circulating Mucosal-Associated Invariant T Cells and Their Presence in Synovial Tissue From Patients With Axial Spondyloarthritis
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Mucosal-Associated invariant T (MAIT) cells have been identified as being involved in the pathophysiology of axial spondyloarthritis (axSpA). We aimed to further investigate the phenotype of circulating MAIT cells in patients with axSpA by assessing the expression of an activation marker and Gut-Homing receptors, as well as the effects of tumor necrosis factor (TNF) blockade. The presence of MAIT cells in synovial biopsies from patients with axSpA was also studied. METHODS: Blood samples were obtained from 26 patients with axSpA (11 radiographic, 15 nonradiographic) and 27 healthy controls (HCs). Frequency of Vα7.2+CD161+ MAIT cells was determined in both the axSpA and HC groups. Expression of CD69, CCR9, and CD49d on MAIT cells was analyzed by flow cytometry. The presence of MAIT cells was examined in synovial biopsy samples from 3 patients with axSpA and compared to synovial biopsies from 3 patients with rheumatoid arthritis and 4 with osteoarthritis by confocal microscopy. RESULTS: Patients with axSpA were characterized by a higher frequency of CD3+ and CD8+ MAIT cells expressing CD69, CCR9, and CD49d, especially in the radiographic subgroup. MAIT cells were detected in a synovial biopsy sample from 1 patient with axSpA. After TNF blockade, a decrease in the frequency of MAIT cells and TNF/interleukin 17A-producing MAIT cells was observed. CONCLUSION: MAIT cells were activated and expressed Gut-Homing receptors, indicating their potential involvement in the gut-joint axis in axSpA. MAIT cell frequency and function were reduced by TNF blockade. MAIT cells could be found in synovial tissue in patients with axSpA.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».