Dual Metabolic Blockade by Metformin and Dichloroacetate Induces Lethal Energy Crisis in Chemoresistant NSCLC
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Acquired chemoresistance, often linked to metabolic adaptation, severely limits therapeutic efficacy in non-small cell lung cancer (NSCLC). Strategies targeting resistance-associated metabolic plasticity are urgently needed. Here, we investigated the combination of Metformin (mitochondrial Complex I inhibitor) and Dichloroacetate (DCA; PDK inhibitor) in chemo-sensitive human A549 NSCLC cells and an acquired Doxorubicin-resistant subline (A549-DR). A549-DR cells displayed significant Doxorubicin resistance (∼15.6-fold; IC50: 3.9 µM vs 0.25 µM in parental A549) and exhibited enhanced glycolysis (higher ECAR) while retaining substantial oxidative phosphorylation (OxPhos) capacity. While single-agent Metformin or DCA showed limited cytotoxicity, their combination induced potent synergistic cell death (Combination Index < 0.5) specifically in A549-DR cells compared to parental A549 (CI ∼ 0.8-1.1). Mechanistically, Metformin inhibited OxPhos, while DCA promoted pyruvate entry into the TCA cycle, preventing compensatory glycolysis. This dual blockade precipitated a catastrophic metabolic collapse uniquely in A549-DR cells, marked by simultaneous suppression of OxPhos (OCR) and glycolysis (ECAR), leading to severe ATP depletion (∼85% reduction), hyperactivation of the energy sensor AMPK, and robust induction of apoptosis (∼58% Annexin V positive). Parental A549 cells were less susceptible, experiencing moderate metabolic inhibition and apoptosis (∼32% Annexin V positive). Our findings highlight a powerful synergistic strategy that exploits the acquired metabolic vulnerabilities of chemoresistant NSCLC cells, inducing an irrecoverable energy crisis and offering a promising therapeutic approach to counteract treatment failure.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».