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Enregistrement W4410764613 · doi:10.1093/brain/awaf195

Anatomical progression of genetic frontotemporal lobar degeneration across the lifespan

2025· article· en· W4410764613 sur OpenAlexafffund
Vincent Planche, Boris Mansencal, Vladimir Fonov, José V. Manjón, Thomas Tourdias, Arabella Bouzigues, Lucy L. Russell, Phoebe H. Foster, Eve Ferry‐Bolder, John C. van Swieten, Lize C. Jiskoot, Harro Seelaar, Raquel Sánchez‐Valle, Robert Laforce, Caroline Graff, Daniela Galimberti, Rik Vandenberghe, Alexandre de Mendonça, Pietro Tiraboschi, Isabel Santana, Alexander Gerhard, Johannes Levin, Sandro Sorbi, Markus Otto, Maxime Bertoux, Thibaud Lebouvier, Christopher Butler, Isabelle Le Ber, Elizabeth Finger, Maria Carmela Tartaglia, Mario Masellis, James B. Rowe, Matthis Synofzik, Fermín Moreno, Barbara Borroni, Jonathan D. Rohrer, D. Louis Collins, Simon Ducharme, Pierrick Coupé, Rhian S. Convery, Martina Bocchetta, David M. Cash, Sophie Goldsmith, Kiran Samra, David L. Thomas, Maura Malpetti, Antonella Alberici, Enrico Premi, Roberto Gasparotti, Valentina Cantoni, Andrea Arighi, Chiara Fenoglio, Vittoria Borracci, María Serpente, Tiziana Carandini, Emanuela Rotondo, Giacomina Rossi, Giorgio Giaccone, Giuseppe Di Fede, Paola Caroppo, Sara Prioni, Veronica Redaelli, David F. Tang‐Wai, Ekaterina Rogaeva, Johanna Krüger, Miguel Castelo-Branco, Morris Freedman, Ron Keren, Sandra Black, Sara Mitchell, Christen Shoesmith, Rosa Rademakers, Jackie M. Poos, Janne M. Papma, Lucia Giannini, Liset de Boer, Rick van Minkelen, Yolande A.L. Pijnenburg, Benedetta Nacmias, Camilla Ferrari, Cristina Polito, Gemma Lombardi, Valentina Bessi, Enrico Fainardi, Stefano Chiti, Mattias Nilsson, Henrik Viklund, Melissa Taheri Rydell, Vesna Jelić, Linn Öijerstedt, Tobias Langheinrich, Albert Lladó, Anna Antonell, Jaume Olives, Mircea Balasa, Sergi Borrego‐Écija, Ana Verdelho, Carolina Maruta, Tiago Costa-Coelho, Gabriel Miltenberger, Frederico Simões do Couto, Alazne Gabilondo, Ioana Croitoru, Mikel Tainta, Myriam Barandiarán, Patricia Alves, Benjamin Bender, David Mengel, Lisa Graf, Annick Vogels, Mathieu Vandenbulcke, Philip Van Damme, Rose Bruffaerts, Koen Poesen, Pedro Rosa‐Neto, Maxime Montembeault, Ninon Burgos, Daisy Rinaldi, Catharina Prix, Elisabeth Wlasich, Olivia Wagemann, Sonja Schönecker, Alexander Bernhardt, Anna Stockbauer, Jolina Lombardi, Sarah Anderl‐Straub, Adeline Rollin, Grégory Kuchcinski, Vincent Deramecourt, João Durães, Marisa Lima, Maria João Leitão, Maria Rosário Almeida, Miguel Tábuas‐Pereira, Sònia Afonso, João M. Lemos

Notice bibliographique

RevueBrain · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueFolate and B Vitamins Research
Établissements canadiensMcGill UniversityDouglas Mental Health University InstituteOntario Brain InstituteSunnybrook Health Science CentreMontreal Neurological Institute and HospitalUniversity of TorontoWestern UniversityOccupational Cancer Research CentreUniversité Laval
Organismes subventionnairesNational Institute of Mental HealthNIHR Cambridge Biomedical Research CentreEngineering and Physical Sciences Research CouncilMedical Research CouncilNational Institute of Child Health and Human DevelopmentUniversity of California, San DiegoUniversity of California, Los AngelesNational Institutes of HealthMedical Research Council CanadaUniversité de BordeauxAgence Nationale de la RechercheNational Institute for Health and Care ResearchNorthern California Institute for Research and EducationMinisterio de Ciencia e InnovaciónDepartment of Health and Social CareCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésC9orf72Frontotemporal lobar degenerationAtrophyFrontotemporal dementiaMutationAsymptomatic carrierThalamusPathologyNeurosciencePsychologyMedicineAsymptomaticBiologyGeneticsDementiaDiseaseGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The recent development of brain charts for the human lifespan offers an ideal modelling framework for pathologies such as genetic frontotemporal lobar degeneration (FTLD) which likely involve both neurodevelopmental and neurodegenerative processes over a lifetime. We have therefore combined this new methodological approach with MRI data from asymptomatic and symptomatic subjects, carrying C9orf72, MAPT or GRN mutations from the Genetic FTD Initiative (GENFI) and the ARTFL-LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD) study. We analysed 37 532 MRIs from control subjects covering the entire lifespan and a total of 1341 MRIs from subjects with a pathogenic FTLD mutation, aged from 18 to 86 years old. We detected the first significant regional brain volume differences on average at 27 years old in C9orf72 and MAPT mutation carriers, and at 42 years old in GRN mutation carriers. The delay between the onset of anatomical changes and the average age of symptom onset (i.e. the presymptomatic phase) was 13 years for MAPT, 17 years for GRN and 34 years for C9orf72 mutation carriers. In terms of effect size, cumulative atrophy over the lifespan was twice as severe in affected brain regions in MAPT than in GRN or C9orf72 mutation carriers. However, the neurodegenerative process was spatially more extensive in C9orf72 (35 brain regions affected out of the 61 tested) compared with GRN or MAPT mutation carriers (25 and 18 regions, respectively). Schematically, the chronological staging of atrophy progression showed an initial involvement of the thalamus in C9orf72 expansion carriers, followed by the fronto-temporo-insular regions, the striatum and the amygdala. In GRN mutation carriers, atrophy began in fronto-insular areas, before progressing toward subcortical structures. In MAPT mutation carriers, atrophy affected the anterior temporal pole with the amygdala and hippocampus, before progressing to fronto-insular regions and the striatum. Our results using brain charts for the human lifespan show that C9orf72 is the most diffuse but also the slowest to emerge among genetic FTLD. MAPT FTLD is more aggressive and focal, while GRN FTLD is also rapidly progressive but with a later onset of the presymptomatic phase. Beyond quantification of the anatomical progression of genetic FTLD over the lifespan, these results may help determine the best timing to model and test disease-modifying strategies in FTLD, and monitor their effect in future clinical trials.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,382
Écart entre enseignants0,364 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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