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Enregistrement W4411055081 · doi:10.1007/s11523-025-01153-5

Circulating Tumor DNA in Advanced EGFRex20+ NSCLC: Concordance with Tissue Biopsy, Monitoring of Response, and Resistance to High-Dose Osimertinib

2025· article· en· W4411055081 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueTargeted Oncology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNewfoundland and LabradorAstraZeneca
Mots-clésMedicineOsimertinibConcordanceAcquired resistanceBiopsyOncologyCirculating tumor DNAPathologyInternal medicineCancerAdenocarcinoma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: High-dose osimertinib shows modest anti-tumor activity and acceptable toxicity in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring an epidermal growth factor receptor exon 20 mutation (EGFRex20+). Plasma-derived circulating tumor DNA (ctDNA) is promising in monitoring responses and detecting resistance mechanisms to therapy. OBJECTIVE: We aimed to assess the concordance between variants detected in ctDNA to those found in corresponding tissue samples at baseline and progression, to analyze alterations in mutant ctDNA levels of EGFRex20+ variants as predictors of therapy response, and to identify resistance mechanisms to high-dose osimertinib as well as examine changes in mutant ctDNA levels of EGFRex20+ variants. PATIENTS AND METHODS: Twenty-five patients with EGFRex20+ NSCLC received double dose (160 mg) osimertinib daily. Blood plasma was collected at baseline, 6 weeks after therapy start (T6), and at progression. ctDNA analysis was performed using the NGS Guardant360 CDx panel. The molecular profile at progression was compared with baseline/T6, and changes in ctDNA levels of the EGFRex20+ variants were linked to response or resistance. RESULTS: Collected ctDNA samples were analyzed retrospectively. Baseline ctDNA showed somatic alterations in 19/20 patients (95%) and the corresponding tumor biopsy NGS EGFRex20+ variant in 65%. Among 14 patients with profiling at all timepoints, there was no significant correlation between changes in mutant ctDNA levels and osimertinib response. At T6, nine patients showed decreased EGFRex20+ levels, with eight also showing tumor shrinkage. At disease progression, 9/14 (64%) patients had increased EGFRex20+ levels, correlating with tumor growth. Variants potentially associated with resistance were found in 11/18 patients (61%): single nucleotide variants (SNV, n = 14), insertions (n = 2), and gene fusions (n = 1). Mutations previously related to osimertinib resistance were found, including EGFR p.C797S (n = 1). CONCLUSIONS: ctDNA analysis tracks variant dynamics and can identify resistance mechanisms in patients with EGFRex20+ NSCLC treated with high-dose osimertinib, offering valuable new insights.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,214
Score d'incertitude au seuil0,703

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,280
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle