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Enregistrement W4411100032 · doi:10.1186/s12933-025-02781-x

Treatment with orforglipron, an oral glucagon like peptide-1 receptor agonist, is associated with improvements of CV risk biomarkers in participants with type 2 diabetes or obesity without diabetes

2025· article· en· W4411100032 sur OpenAlexaff
Sean Wharton, Julio Rosenstock, Manige Konige, Yanzhu Lin, Kevin L. Duffin, Jonathan M. Wilson, Hiya Banerjee, Valentina Pirro, Christof Kazda, Kieren J. Mather

Notice bibliographique

RevueCardiovascular Diabetology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Treatment and Management
Établissements canadiensYork University
Organismes subventionnairesEli Lilly and Company
Mots-clésMedicineInternal medicineDulaglutideEndocrinologyDiabetes mellitusType 2 diabetesGlycemicOverweightLipid profilePlaceboObesityGlucagon-like peptide 1 receptorExenatideAgonistReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Orforglipron, a novel oral, non-peptide glucagon like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist, has demonstrated efficacy in improving body weight reduction and glycemic control. However, its potential benefits in improving cardiovascular (CV) risk factors have yet to be determined. We assessed the effect of orforglipron in participants with type 2 diabetes (T2D) and/or overweight or obesity on blood pressure, lipid, and inflammatory biomarkers associated with risk for major adverse cardiovascular events. Methods Using data from participants with available samples from Phase 2 trials of orforglipron in participants with T2D (N = 361) or with overweight or obesity without diabetes mellitus (N = 234), we performed an exploratory analysis of changes in CV risk markers. For the T2D study, participants mean age 59 years, 40% were assigned female at birth with a mean HbA 1c of 8.1% and mean BMI of 35.3 kg/m 2 ; they received once daily orforglipron doses (3, 12, 24, 36, or 45 mg) or once weekly subcutaneous dulaglutide 1.5 mg, or placebo. In the obesity study, participants had a mean age 54 years, 60% were assigned female at birth, and mean BMI was 37.9 kg/m 2 ; they received once daily orforglipron (12, 24, 36, or 45 mg) or placebo. The change from baseline at 26 weeks (T2D study) or 36 weeks (obesity study) in blood pressure, lipids (cholesterol, triglycerides, Apolipoprotein B (ApoB), Apolipoprotein C3 (ApoC3), N-terminal pro-b-type natriuretic peptide (NT-pro-BNP), and inflammatory biomarkers (high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP), interleukin-6 (IL-6)) were assessed. Results Significant placebo-adjusted decreases from baseline in blood pressure, low-density lipoprotein (LDL) cholesterol, triglycerides, ApoB, ApoC3, and hsCRP were observed following orforglipron treatment in participants with T2D and/or overweight or obesity. In both studies, improvements in blood pressure, lipid parameters, and most of the evaluated biomarkers were of similar magnitude after treatment with 12 mg orforglipron as with 24, 36, and 45 mg. Conclusion Orforglipron treatment was associated with beneficial changes in CV risk markers in participants with T2D and in participants with overweight/obesity without T2D. (Clinicaltrials.gov: NCT05048719, NCT05051579). Graphical abstract

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,075
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,255
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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