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Enregistrement W4411615217 · doi:10.1101/2025.06.16.25329734

Diagnostic Criteria and Disease Staging for Desmoplakin Cardiomyopathy

2025· preprint· en· W4411615217 sur OpenAlexaff
Eric D. Smith, Alessio Gasperetti, Richard Carrick, Alexandros Protonotarios, Petros Syrris, Barbara Bauce, Kalliopi Pilichou, Brittney Murray, Crystal Tichnell, Cristina Basso, Paul Anders Sletten Olsen, Chiara Cappelletto, Victoria N. Parikh, Liang Chen, Stacey Peters, Antonella Mancinelli, Anna Maria Iorio, Roberta Scotto, Julia Cadrin‐Tourigny, Nisha A. Gilotra, Manuela Iseppi, Giovanni Peretto, Marco Schiavone, Mark Abela, Daniela Vargas, Cinzia Crescenzi, Leonardo Calò, James S. Ware, Lia Crotti, Michele Ciabatti, Michela Casella, A. Apostu, Ruxandra Jurcuţ, Claudia Raineri, Filippo Angelini, Carlos Fernández-Sellers, Esther Zorio, Sing‐Chien Yap, Moniek G.P.J. Cox, Arman Salavati, Anneline S.J.M. te Riele, Arthur A.M. Wilde, Ahmad S. Amin, J. Peter van Tintelen, Ardan M. Saguner, Fırat Duru, Dominic J. Abrams, Marina Cerrone, Maddalena Graziosi, Elena Biagini, Juan R. Gimeno, Estelle Gandjbakhch, Neal K. Lakdawala, Maurizio Pieroni, Marco Merlo, Gianfranco Sinagra, Kristina H. Haugaa, Elena Arbelo, Perry Elliott, Matthew R.G. Taylor, Luisa Mestroni, Hugh Calkins, Cynthia A. James, Adam Helms

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiovascular Effects of Exercise
Établissements canadiensMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesBaugarten StiftungJohns Hopkins University
Mots-clésDesmoplakinCardiomyopathyMedicineDiseaseInternal medicineCardiologyHeart failureGeneticsBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Desmoplakin (DSP) cardiomyopathy, caused by variants in the gene DSP , is a unique subtype of cardiomyopathy distinct from typical dilated or arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathies. Specific diagnostic and disease staging criteria have yet to be developed for DSP cardiomyopathy. Objective Utilizing a large cohort of DSP cardiomyopathy patients and their genotype-positive family members, this study aims to develop diagnostic and disease staging criteria for DSP cardiomyopathy. Methods Patients from the DSP -ERADOS Network with complete rhythm monitoring, electrocardiogram and cardiac magnetic resonance imaging were enrolled. Diagnostic criteria were assessed in initially-presenting patients (probands) and their genotype-positive family members. Early disease criteria (with preserved left ventricular ejection fraction, LVEF) were integrated into standard LVEF-based classifications. Diagnostic and staging criteria were assessed by time-event analyses (major ventricular arrhythmia and heart failure events). Results A total of 605 patients with complete diagnostic testing were included (mean age 40 yr, 60% female, 40% probands). The most prevalent disease features in probands were premature ventricular contractions (PVCs) >500/24hr (66%), nonsustained ventricular tachycardia (NSVT, 29%), LV late gadolinium enhancement (LGE, 53%), and reduced LVEF (44%). The presence of any one of these features was 97% sensitive for diagnosis (along with a DSP pathogenic variant) and were therefore considered as diagnostic criteria. Using these criteria, 77% of genotype-positive family members were considered clinically affected. Isolated right ventricular (RV) involvement occurred in only 0.7%. The absence of diagnostic criteria identified a low-risk group (composite event rate 0.8%/year, p<0.001). Integration of these criteria into LVEF-based classification improved identification of composite arrhythmia/heart failure events (early: diagnostic criteria with LVEF >50%, HR 2.7, p=0.04; intermediate: LVEF 41-49%, HR 3.7, p=0.009; advanced: LVEF <40% HR 10.3, p<0.001). LGE was mostly subepicardial (87%). Circumferential (ring-like) LGE was more frequent in intermediate or advanced vs early disease (66% vs 48%, p<0.001). Conclusion This study identifies genotype-specific diagnostic and disease staging criteria for DSP cardiomyopathy that improve identification of risk for both heart failure and sustained ventricular arrhythmias. This work highlights how gene-specific criteria may be used to refine diagnosis and staging for cardiomyopathy subtypes – a critical step as gene-targeted treatments move toward clinical trials.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,043
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,305
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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