MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4411621161 · doi:10.1007/s00262-025-04105-0

Intratumoral IL12 mRNA administration activates innate and adaptive pathways in checkpoint inhibitor-resistant tumors resulting in complete responses

2025· article· en· W4411621161 sur OpenAlexaff
Jayalakshmi Lakshmipathi, Sreevidya Santha, Man Li, Yuping Qian, Simon F. Roy, Nadia Luheshi, Katerina Politi, Marcus Bosenberg, Jim Eyles, Viswanathan Muthusamy

Notice bibliographique

RevueCancer Immunology Immunotherapy · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesNational Cancer Institute
Mots-clésTumor microenvironmentImmune systemCancer researchMelanomaImmunotherapyCytotoxic T cellChemokineAcquired immune systemInterleukin 12CancerImmunologyCancer immunotherapyBiologyMedicineInternal medicineIn vitro

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Despite the proven clinical activity of checkpoint inhibitors (ICIs) in several cancer indications, frequent occurrence of primary and secondary resistance reduces their overall effectiveness. Development of ICI resistance has been attributed mainly to genetic or epigenic alterations that affect the tumor antigen presentation machinery leading to diminished anti-tumor immune responses. There is an urgent need for new approaches which can either re-sensitize resistant tumors to the ICIs or engage alternate immune pathways to inhibit tumors. Intratumoral delivery of nanoparticle encapsulated murine IL12 (mIL12) mRNA induces powerful anti-tumor immune responses in murine tumor models, and the human version of this drug results in objective responses in patients with advanced disease. Here, we tested the efficacy of mIL12 mRNA as a single agent and in combination with anti-PD-L1 antibodies in ICI-sensitive Yummer 1.7 melanoma and MC38 colorectal murine tumors and in ICI resistant, β2-microglobulin ( B2M ) knockout versions of these models. mIL12 mRNA monotherapy was sufficient to cause complete responses (CRs) in ≥ 60% of both ICI-sensitive or -resistant Yummer 1.7 melanoma and MC38 colorectal carcinoma tumors. The mIL12 mRNA treatment resulted in potent upregulation of T H 1 type cytokines and chemokines. A reduction in number of Tregs, increase in numbers and activation state of both cytotoxic T cells (CTLs) as well as tumor-associated macrophages (TAMs) was observed indicating enhanced anti-tumor, cell-based immune responses in the tumor microenvironment. This mIL12-induced concerted immune activation was associated with a robust killing and phagocytosis of tumor cells resulting in durable CRs. These observations suggest that intratumoral IL12mRNA therapy may benefit patients with ICI-resistant cancers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,302
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCancer Immunology ImmunotherapyMême sujetCancer Immunotherapy and BiomarkersTravaux en français237 207