Fecal CD200 as a Measure of Immunosuppressive CD200L and Proinflammatory CD200S at the Feto‐Maternal Interface
Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT Problem Patients with diarrhea‐predominant irritable bowel syndrome have an increased risk of recurrent miscarriage (RM). Loss of chromosomally normal post‐implantation embryos is triggered by the proinflammatory cytokines interferon‐γ and TNF‐α from NK cells and macrophages. Mouse models of RM similar to human unexplained RM have implicated fecal LPS as an important abortifacient. However, subnormal expression of immunosuppressive CD200L at the feto‐maternal interface has also been implicated in RM. Human stool contains desquamated epithelium expressing immunosuppressive CD200L and stromal CD56 + NK cells releasing proinflammatory CD200S + granules. We asked if subnormal epithelial CD200L was associated with increased degranulation of stromal CD200 + CD56 + NK cells. Systemic effects would include an augmented proinflammatory milieu at the feto‐maternal decidual interface. Methods of Study Quantitative analysis of biopsies of proximal and distal colon for immunostained for CD200L, CD200S, and CD56‐positive cells. CD200 ELISA Assay of stool extracts was done. Results Epithelium and underlying stroma showed CD200L + cells, CD200S + cells, and CD56 + cells releasing CD200S‐positive granules. As epithelial CD200L expression decreased, the proportion of the degranulating CD56 + cells significantly increased. Degranulation was significantly greater in irritable bowel syndrome, diarrhea predominant subtype (IBS‐D) cases compared to controls. CD200L was detected in stool extracts. Conclusions Decreased epithelial CD200L increased both CD66 + CD200S + stromal cells and their degranulation. This implies potential functional effects. Stool CD200 may reflect the level of CD200 at the feto‐maternal decidual interface.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,004 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».