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Enregistrement W4411846286 · doi:10.1002/mus.28462

Analysis of Long‐Term Function and Survival of Edaravone Oral Suspension–Treated Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis Using <scp>PRO</scp>‐<scp>ACT</scp> Data as Historical Placebo Controls

2025· article· en· W4411846286 sur OpenAlexaff
Fumihiro Takahashi, Angela Genge, Manabu Hirai, Daniel Selness, Vesna Todorović, Art Wamil, Stephen Apple, Yoshiteru Ushirogawa

Notice bibliographique

RevueMuscle & Nerve · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesMitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Mots-clésEdaravonePlaceboMedicineAmyotrophic lateral sclerosisPost-hoc analysisInternal medicineClinical trialHazard ratioAnesthesiaSurgeryConfidence intervalPathologyDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION/AIMS: On/Off dosing of intravenous (IV) edaravone and edaravone oral suspension was US Food and Drug Administration (FDA)-approved for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) treatment. Placebo-controlled trials showed that IV edaravone slows the rate of physical functional decline in patients with ALS. Here, the impact of edaravone oral suspension on function and survival was assessed. METHODS: Edaravone oral suspension was investigated in clinical trials MT-1186-A01/A02/A03/A04. Patients from Studies MT-1186-A02/A04 (prespecified analysis) and Studies MT-1186-A01/A02/A03/A04 (post hoc analysis) were propensity score matched 1:1 on 10 baseline variables with historical Pooled Resource Open-Access ALS Clinical Trials (PRO-ACT) placebo patients (not receiving active investigational treatment in their trials) to assess the impact of edaravone oral suspension on function and survival. RESULTS: In the prespecified analysis, 78 edaravone oral suspension-treated patients from Studies MT-1186-A02/A04 demonstrated a survival benefit versus 78 matched PRO-ACT placebo patients (p = 0.005). Baseline risk-adjusted hazard ratio showed an 84% decreased risk of death in edaravone oral suspension versus PRO-ACT placebo patients (p = 0.005). ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) total score change from baseline at Week 48 was -8.4 points for edaravone oral suspension versus -14.1 points for PRO-ACT placebo patients (p < 0.001). In the post hoc analysis, patients from Studies MT-1186-A01/A02/A03/A04 (n = 210) propensity score matched to PRO-ACT placebo patients (n = 210) showed statistically significantly longer time to death and smaller ALSFRS-R change from baseline at Week 48; restricted mean survival time showed a 7.3-month improvement (p < 0.001). DISCUSSION: This suggests edaravone oral suspension significantly increases survival time and decreases physical functional decline versus PRO-ACT placebo patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,056
Tête enseignante GPT0,294
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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