Mitigation and management of adverse events associated with amivantamab therapy
Notice bibliographique
Résumé
Amivantamab is a fully human bispecific epidermal growth factor receptor (EGFR)-directed and mesenchymal epithelial transition (MET) receptor-directed antibody. Intravenous amivantamab is approved and recommended by treatment guidelines as a first-line treatment (1L) in combination with lazertinib, as a second-line treatment (2L) in combination with chemotherapy in adults with advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR exon 19 deletions or exon 21 L858R substitution mutations, and as 2L monotherapy or 1L in combination with chemotherapy in adults with advanced or metastatic NSCLC with exon 20 insertion-mutations. Compared with previous therapies, novel treatments such as amivantamab may be associated with distinct and unique adverse reactions that potentially require optimized prevention and management techniques. Commonly reported adverse reactions associated with amivantamab treatment regimens include cutaneous reactions associated with EGFR inhibition, such as rash, paronychia, and pruritus; those associated with MET inhibition, such as peripheral edema and hypoalbuminemia; and general effects, such as infusion-related reactions. Recommendations are summarized from published guidelines and the authors' clinical experience for the prevention and management of adverse reactions associated with amivantamab. An understanding of the expected adverse events with amivantamab regimens, along with the range of prophylactic and management options available, may facilitate maintenance of ongoing treatment in patients deriving clinical benefit and improve patient quality of life on therapy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».