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Enregistrement W4411897740 · doi:10.3390/ijms26136245

Lipopolysaccharide and Recombinant Prion Protein Induce Distinct Neurodegenerative Pathologies in FVB/N Mice

2025· article· en· W4411897740 sur OpenAlexafffund
Seyed Ali Goldansaz, Dagnachew Hailemariam, Elda Dervishi, Grzegorz Zwierzchowski, Roman Wójcik, David S. Wishart, Burim N. Ametaj

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Molecular Sciences · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePrion Diseases and Protein Misfolding
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesAlberta Livestock and Meat AgencyUniversity of Alberta
Mots-clésAstrogliosisNeurodegenerationLipopolysaccharideGliosisWestern blotBiologyRecombinant DNAPathologyGenetically modified mouseTransgeneImmunologyMedicineDiseaseEndocrinologyCentral nervous system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Prion diseases are classically attributed to the accumulation of protease-resistant prion protein (PrPSc); however, recent evidence suggests that alternative misfolded prion conformers and systemic inflammatory factors may also contribute to neurodegeneration. This study investigated whether recombinant moPrPRes, generated by incubating wild-type mouse PrPC with bacterial lipopolysaccharide (LPS), can induce prion-like disease in FVB/N female mice, whether LPS alone causes neurodegeneration, and how LPS modulates disease progression in mice inoculated with the Rocky Mountain Laboratory (RML) strain of prions. Wild-type female FVB/N mice were randomized into six subcutaneous treatment groups: saline, LPS, moPrPRes, moPrPRes + LPS, RML, and RML + LPS. Animals were monitored longitudinally for survival, body weight, and clinical signs. Brain tissues were analyzed histologically and immunohistochemically for vacuolar degeneration, PrPSc accumulation, reactive astrogliosis, and amyloid-β plaque deposition. Recombinant moPrPRes induced a progressive spongiform encephalopathy characterized by widespread vacuolation and astrogliosis, yet with no detectable PrPSc by Western blot or immunohistochemistry. LPS alone triggered a distinct neurodegenerative phenotype, including cerebellar amyloid-β plaque accumulation and terminal-stage spongiosis, with approximately 40% mortality by the end of the study. Co-administration of moPrPRes and LPS resulted in variable regional pathology and intermediate survival (50% at 750 days post-inoculation). Interestingly, RML + LPS co-treatment led to earlier clinical onset and mortality compared to RML alone; however, vacuolation levels were not significantly elevated and, in some brain regions, were reduced. These results demonstrate that chronic endotoxemia and non-infectious misfolded PrP conformers can independently or synergistically induce key neuropathological hallmarks of prion disease, even in the absence of classical PrPSc. Targeting inflammatory signaling and toxic prion intermediates may offer novel therapeutic strategies for prion and prion-like disorders.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,293
Écart entre enseignants0,281 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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