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Enregistrement W4411919169 · doi:10.1016/j.jbc.2025.110437

Prediction of KIR3DL1 and human leukocyte antigen binding

2025· article· en· W4411919169 sur OpenAlexaff
Martin Maiers, Yoram Louzoun, Phillip Pymm, J.P. Vivian, Jamie Rossjohn, Andrëw G. Brööks, Philippa M. Saunders

Notice bibliographique

RevueJournal of Biological Chemistry · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune Cell Function and Interaction
Établissements canadiensInstitute of Infection and Immunity
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Health and Medical Research CouncilBiomedical Advanced Research and Development AuthorityVictorian Cancer AgencyU.S. NavyU.S. Public Health ServiceOffice of Naval ResearchHealth Resources and Services AdministrationNational Heart, Lung, and Blood InstituteU.S. Department of Defense
Mots-clésHuman leukocyte antigenComputational biologySequence motifMotif (music)HLA-B AntigensBiologyGeneticsAntigenGenePhysics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

KIR3DL1 is a polymorphic inhibitory receptor on natural killer (NK) cells that recognizes HLA class I allotypes. While the Bw4 motif spanning residues 77 to 83 is central to this interaction, structural studies have shown that polymorphisms elsewhere in the HLA molecule also influence binding. To address the challenge of predicting interactions across the extensive diversity of both KIR3DL1 and HLA, we developed a machine learning model trained on binding data from nine KIR3DL1 tetramers tested against a panel of HLA class I allotypes. Multiple models were evaluated using different subsets of HLA sequence features, including the full α1/α2 domains, the Bw4 motif, and α-helical residues excluding loop regions. The best-performing model, using Multi Label Vector Optimization (MLVO) and trained on α-helix positions, achieved AUC scores ranging from 0.74 to 0.974 across all KIR3DL1 allotypes. The model effectively distinguished high and low binders, revealing that residues beyond the Bw4 motif contribute to binding strength in a nonadditive manner. These findings demonstrate that binding affinity cannot be accurately captured by binary classifiers or single-motif rules. Our approach offers a more nuanced framework for modeling KIR3DL1-HLA interactions, with broad applicability to immunogenetic research and clinical decision-making.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,255
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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