Mediator Kinase Inhibitor Selectivity and Activity in Colorectal Cancer
Notice bibliographique
Résumé
High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide The Mediator complex is a regulator of gene expression, influencing chromatin structure and RNA polymerase II-mediated transcription. Its activity is controlled by a protein kinase module, which includes cyclin-dependent kinases 8 and 19, that phosphorylates RNA polymerase II and transcription factors to regulate gene expression. Using orthogonal approaches combining chemical and genetic tools, we demonstrated the selectivity of our small-molecule inhibitors derived from 3,4,5-trisubstituted pyridine and 3-methyl-1 H -pyrazolo[3,4- b ]pyridine chemical series in human colorectal cell culture and tumor xenograft models. The lack of activity of our inhibitors in CDK8/19 double knockout models, with respect to molecular, proliferative, and antitumor end points, revealed their specificity and dependence on these kinases. Using our chemical probes and knockout models, we explored Mediator kinase function in human colorectal cancer cells. Phospho-proteome profiling revealed substrates enriched with transcription and chromatin regulators, while promoter reporter experiments identified transcription factor binding sites, including TCF/LEF and AP1, regulated by Mediator kinases. Additionally, altered phosphorylation of several Mediator subunits suggests a mechanism for the rapid regulation of the Mediator complex. Overall, our results demonstrate that CDK8 and CDK19 play pivotal roles in regulating gene expression associated with oncogene activation and signaling pathways. Further studies are warranted to elucidate their broader cellular roles and regulatory mechanisms. The selective inhibitors validated in this study will provide valuable tools for such mechanistic investigations into Mediator kinase functions and their potential therapeutic exploitation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».