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Enregistrement W4412157107 · doi:10.1530/rep-24-0464

Impacts of maternal excess adiposity on the uterine immune environment: contributions to placental dysfunction and adverse pregnancy outcomes

2025· review· en· W4412157107 sur OpenAlexaff
Christian J. Bellissimo, Alexander G. Beristain, Deborah M. Sloboda

Notice bibliographique

RevueReproduction · 2025
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGestational Diabetes Research and Management
Établissements canadiensBC Children's HospitalMcMaster UniversityUniversity of British ColumbiaMcMaster University Medical Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPregnancyImmune systemOffspringMedicineOverweightPlacentaObesityFetusObstetricsPhysiologyImmunologyEndocrinologyBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In brief: Maternal excess adiposity (i.e. overweight and obesity) increases the risk of obstetrical complications, adverse pregnancy outcomes, and chronic health conditions postnatally. These risks are partly rooted in poor placental development and function. Compositional and functional disturbances to uterine-resident immune cells are likely to contribute to the increased burden of placental malperfusion and inflammatory injury seen in pregnancies complicated by overweight and obesity. Here, we summarize the current knowledge surrounding how excess adiposity influences the tissue-resident immune milieu of the uterus during the periconceptional period and across gestation. Abstract: Dynamic compositional and functional changes in the uterine immune environment occur across pregnancy to support placental development and fetal growth. Parental exposures that modify the differentiation, trafficking, or effector functions of uterine-resident immune cells, including chronic health conditions, have been linked to placental dysfunction and the development of obstetrical complications. Overweight and obesity (i.e. excess adiposity) is the most common chronic condition affecting pregnant people in most Westernized countries and is associated with an increased risk of multiple obstetrical complications underpinned by poor placental development and function. Emerging evidence supports the notion that maternal excess adiposity is linked to an altered immune landscape at the uteroplacental interface beginning early in pregnancy. This likely contributes to the development of malperfusion and inflammatory injury that fuels placental dysfunction and primes for adverse pre- and postnatal outcomes. However, a comprehensive understanding of how maternal excess adiposity affects the uterine immune milieu is currently lacking, particularly during the critical stages of placental development. In this review, we provide a summary of current knowledge regarding the ontogeny and function of tissue-resident leukocytes at the uteroplacental interface, focusing on the major populations of innate immune cells that contribute to placental development in humans. We also discuss the impacts of maternal obesity on placental development and function, how these outcomes may be related to the findings from recent periconceptional immunophenotyping studies and outline important areas for future investigation in this field.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,340
Écart entre enseignants0,319 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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