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Enregistrement W4412195625 · doi:10.1186/s12884-025-07566-4

Effect of vitamin D3 supplementation starting mid-pregnancy on placental angiogenic factors and terminal villi: a secondary analysis of a randomized controlled trial in Bangladesh

2025· article· en· W4412195625 sur OpenAlexafffund
Anita Subramanian, Eszter Papp, Kellie E. Murphy, Abdullah Al Mahmud, Daniel Roth, Alison D. Gernand

Notice bibliographique

RevueBMC Pregnancy and Childbirth · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePregnancy and preeclampsia studies
Établissements canadiensUniversity of TorontoMount Sinai HospitalSickKids FoundationHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesHospital for Sick ChildrenPennsylvania State UniversityUniversity of PennsylvaniaBill and Melinda Gates Foundation
Mots-clésMedicineReproductive medicineRandomized controlled trialObstetricsPregnancyVitaminGynecologyPlacentaFetusInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Angiogenesis is essential for placental growth and development. Improper placental vascular development can reduce blood flow to the fetus and increase the risk of adverse pregnancy and birth outcomes. The objectives of this study were to examine the effect of prenatal vitamin D supplementation on placental angiogenic factors and terminal villi, and associations between angiogenic factors, terminal villi and birth outcomes. This is a secondary analysis using data and specimens from the Maternal Vitamin D for Infant Growth trial in Dhaka, Bangladesh ( n = 1298). Participants were enrolled at 17–24 weeks gestation and randomized to receive (IU/week): placebo, 4200, 16,800 or 28,000 vitamin D 3 supplement until birth. Newborns and placentas were measured at birth. We examined a subset of randomly selected placentas ( n = 80). Tissue sections were evaluated for vascular endothelial growth factor (VEGF-A) and placental growth factor (PlGF) using immunofluorescence. We measured intensity and percent area of expression for angiogenic factors, and total number and surface area of terminal villi. Vitamin D treatment effect was estimated using ANOVA. Regression models were used to assess associations of markers of placental angiogenesis with birth outcomes. Interactions by infant sex were examined. The overall mean (SD) percent area of expression was 17.0 (4.0) for VEGF-A and 15.0 (1.9) for PlGF. The mean (SD) number of terminal villi was 39 (15) per 12 in 2 , and surface area was 0.096 (0.040) in 2 . Vitamin D treatment groups were similar to placebo for all outcomes. No associations were observed between angiogenic factors or terminal villi placental and birth outcomes. Vitamin D supplementation starting from mid-pregnancy until birth did not affect expression of two key angiogenic factors or terminal villi in the placenta. Placental angiogenic factors or terminal villi did not have an association with birth outcomes. These results do not support a role of maternal vitamin D starting mid-pregnancy in impacting placental development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,004
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,275
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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