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Enregistrement W4412501589 · doi:10.1002/alz.70470

Implications and opportunities regarding biological frameworks in overt and prodromal dementia with Lewy bodies

2025· review· en· W4412501589 sur OpenAlexaff
Jennifer G. Goldman, Bradley F. Boeve, Douglas Galasko, John‐Paul Taylor, James E. Galvin, James B. Leverenz, ‪Frederic Blanc‬, Glenda M. Halliday, Kejal Kantarci, Afina W. Lemstra, Iracema Leroi, Simon J.G. Lewis, Irene Litvan, Helen Bundy Medsger, John T. O’Brien, Sonja W. Scholz, Dag Aarsland, Manabu Ikeda, Ian G. McKeith, Angela E. Taylor

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2025
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensCentre for Movement Disorders
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingLewy Body Dementia AssociationDemensförbundet
Mots-clésDementia with Lewy bodiesDiseaseNeurodegenerationDementiaMedicineParkinson's diseaseNeuroscienceBiomarkerNeurochemicalSynucleinopathiesAlpha-synucleinLewy bodyAlzheimer's diseaseDopaminergicPathologyPsychologyBiologyDopamine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Dementia with Lewy bodies (DLB), a progressive neurodegenerative disease with heterogeneous clinical presentations, greatly impacts patients, caregivers, and society. Despite its frequency, diagnosing and treating DLB remains challenging. Advances in in vivo biomarker assays reflecting underlying pathology are improving disease identification, diagnostic accuracy, and therapeutic development for biologically targeted, disease-modifying agents. Consequently, definitions of Alzheimer's disease and Parkinson's disease (PD) have shifted to focus on pathological changes occurring before clinical features, with proposed frameworks for detecting pathological amyloid and tau, neurodegeneration, and other markers (National Institute on Aging-Alzheimer's Association) and alpha-synucleinopathy and dopaminergic degeneration (Neuronal α-synuclein Disease Integrated Staging System, SynNeurGe). The biological frameworks, particularly those related to alpha-synuclein (α-synuclein), have sparked debate about unifying DLB and PD under a single pathobiologic disease. This paper discusses the implications of these biological frameworks for the DLB community, addressing topics regarding multiple pathologies and neurochemical systems, clinical heterogeneity, and functional impairment, and exploring the potential impact on clinical trials and care. HIGHLIGHTS: DLB is a progressive neurodegenerative disease with varied clinical presentations. Diagnosing and treating DLB remains challenging despite its frequency. Biological frameworks are reshaping Alzheimer's and Parkinson's definitions. In vivo biomarkers are improving DLB identification and diagnostic accuracy. Debate exists regarding unifying DLB and Parkinson's under one pathobiology.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,020
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,025
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,020
Score d'incertitude au seuil0,104

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0200,025
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0040,030
Communication savante0,0090,017
Science ouverte0,0030,007
Intégrité de la recherche0,0070,011
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,095
Tête enseignante GPT0,337
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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