Effects of Altering Insulin Signaling Pathway Genes on Sex Specific Growth in Drosophila melanogaster
Notice bibliographique
Résumé
Introduction: The mechanisms of growth and development are becoming better understood by studying Drosophila melanogaster. Although the presence of two major nutrient-sensing pathways and their intracellular signaling molecules have been identified, sex-specific effects of altering these pathways are poorly understood. This study aims to confirm the expression patterns of 5 GAL4 strains (r4, PPL, Lsp, da, nubbin) with green fluorescent protein (GFP), and observe the sex-specific phenotypic responses in a tissue-specific and systemic manner. Methods: Each GAL4 strain was crossed with a UAS-GFP NLS (upstream activation sequence-nuclear localization sequence) reporter to view GFP expression patterns and to UAS-insulin receptor dominant negative (InR DN) and constitutively active (InR CA) reporters to assess phenotypic response. Results: It was observed that all 5 GAL4 strains exhibited expression patterns consistent with their tissue specific promoters. In addition, when all 5 GAL4 strains were crossed with the UAS-InR DN and UAS-InR CA, sex-specific phenotypic responses were observed in terms of tissue-specific and systemic growth, by measuring wing size and thorax length, respectively. Discussion: Confirming the expression patterns of all 5 GAL4 strains is necessary when looking at tissue-specific and systemic phenotypic responses, as it ensures that phenotypic responses are due to altering of InR and not of non-functioning GAL4 strains themselves. Interestingly, the mean thorax lengths for the InR CA were consistently smaller than the InR DN for all GAL4 strains. Conclusion: Although this study found promising results, more research is required to truly understand sexual size dimorphism in growth patterns. A next step is using the UAS-GAL4 system to alter genes of other signaling molecules within the IIS or TOR pathway. By looking at different key players within the pathway, we can understand how all these molecules work together and which ones have a greater sex-specific effect.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».