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Enregistrement W4413128233 · doi:10.1101/2025.08.10.25333051

Comparative analysis of patient-derived organoids and patient-derived xenografts as avatar models for predicting response to anti-cancer therapy

2025· preprint· en· W4413128233 sur OpenAlexafffund
Joan Miguel Romero, Jamie Magrill, Nikita Kalashnikov, Michael Luo, Owen J. Chen, Sandrine Busque, Rong Ma, Aline Atallah, Anna-Maria Lazaratos, Daniel Mendelson, Liam Wilson, Shriya Deshmukh, Tarek Taifour, Mark Sorin, Hellen Kuasne, Jeremy Y. Levett, Yifan Wang, Thomas Seufferlein, Alexander Kleger, Johann Gout, Alica K. Beutel, James Brugarolas, Zachry S Poshusta, Tara L. Hogenson, Martín E. Fernández-Zapico, Akinobu Hamada, Shigehiro Yagishita, Anthony C. Nichols, John W. Barrett, Federica Papaccio, Josefa Castillo, Masahiro Inoue, Thierry Massfelder, Hervé Lang, Véronique Lindner, Jonas A. Nilsson, Zahra Dantes, Gabrielle A. Wells, Sung Han Kim, Michael Ittmann, Hugo Villanueva, Seth P. Lerner, Andrew G. Sikora, Charles Theillet, Daniel Q. Huang, Dong-Anh Khuong-Quang, Jonathan Yeung, Peter M. Siegel, Ian R. Watson, George Zogopoulos, April A. N. Rose, Matthew Dankner

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Cells and Metastasis
Établissements canadiensUniversity of TorontoWestern UniversityJewish General HospitalUniversity of WindsorMcGill UniversityUniversité de MontréalMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthCanadian Institutes of Health ResearchEuropean Society for Medical OncologyMinistère de l'Économie, de l’Innovation et des Exportations du QuébecMcGill University
Mots-clésConcordanceInternal medicineOncologyMedicinePredictive valueCancerOrganoidCancer therapyPsychology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Patient-derived xenografts (PDX) and patient-derived organoids (PDO) are widely used to model cancer and predict treatment response in matched patients. However, their predictive accuracy has not been systematically studied nor compared. We conducted a systematic review and meta-analysis of studies using PDX or PDO from solid tumors treated with identical anti-cancer agents as the matched patient, identifying 411 patient-model pairs (267 PDX, 144 PDO). Overall concordance in treatment response between patients and matched models was 70%, with no significant differences between PDX and PDO. Sensitivity, specificity, and positive and negative predictive value were also comparable. Patients whose matched PDO responded to therapy had prolonged progression-free survival. For PDX, this association held only when analyses were restricted to patient-model pairs with low risk of bias after applying a bias assessment metric. Together, these findings suggest that in some contexts, PDO perform similarly to PDX in predicting matched-patient response while potentially offering lower financial and ethical burdens. Given that both platforms have distinct strengths and weaknesses, they continue to serve complementary roles in translational cancer research. Additional prospective studies will be required before definitive recommendations can be made.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,039
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,073
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,039
Score d'incertitude au seuil0,207

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0390,073
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,014
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,045
Tête enseignante GPT0,336
Écart entre enseignants0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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