WITHDRAWN: Human Applications of Transcranial Temporal Interference Stimulation: A Systematic Review
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Dossier post-publication
OpenAlex signale ce travail comme rétracté, mais aucune notice correspondante de Retraction Watch ne figure dans cette base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,310 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
<h2>Abstract</h2><h3>Background</h3> Many neurological and psychiatric disorders involve dysregulation of subcortical structures. Transcranial temporal interference stimulation (tTIS) is a novel, non-invasive method developed to selectively modulate these regions and associated neural circuits. <h3>Methods</h3> A systematic review was conducted to evaluate human applications of tTIS (PROSPERO ID: CRD42024559678). MEDLINE, Embase, APA PsycINFO, CENTRAL, ClinicalTrials.gov, and WHO ICTRP were searched up to December 12, 2024. Studies involving human applications of tTIS were eligible. Methodological quality was appraised using the NIH and modified Oxford Centre for Evidence-Based Medicine tools. <h3>Results</h3> Forty-eight records were reviewed (20 published studies, 28 ongoing trials). Of published studies, 16 single-session and 4 multi-session studies assessed safety, mechanistic outcomes, or therapeutic effects of tTIS in 820 participants. Stimulation was most commonly delivered at beta (20 Hz) or gamma (30–130 Hz) envelope frequencies. Neuroimaging studies supported target engagement of the motor cortex, basal ganglia, and hippocampus in humans, particularly when stimulation was paired with behavioural tasks. Preliminary clinical findings in small samples demonstrated acute symptom improvements in bradykinesia and tremor within 60 minutes following a single tTIS session in Parkinson's disease and essential tremor. Reported adverse events across studies were mild (e.g., tingling, itching). Emerging trials increasingly utilize multi-session protocols (2–40 sessions) and are extending tTIS to patients with neurological and psychiatric disorders, particularly epilepsy and depression. <h3>Conclusions</h3> Phase 1 studies demonstrate that tTIS is safe, well-tolerated, and can engage deep brain targets in humans. Well-controlled Phase 2 trials are needed to assess its therapeutic potential in patient populations.
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La notice
- Revue
- Brain stimulation
- Thématique
- Transcranial Magnetic Stimulation Studies
- Domaine
- Neuroscience
- Établissements canadiens
- University Health NetworkToronto Western HospitalUniversity of TorontoBaycrest HospitalSt. Michael's Hospital
- Organismes subventionnaires
- —
- Mots-clés
- NeuroscienceInterference (communication)Transcranial direct-current stimulationStimulationPsychologyMedicineComputer scienceTelecommunications
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui