Safety and feasibility trial protocol of metformin in infants after perinatal brain injury
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Infants with hypoxic-ischaemic encephalopathy (HIE) are at a high risk for neurodevelopmental impairment, and adjunctive treatments to promote brain repair are needed. The antidiabetic drug metformin has recently been recognised as a neurorestorative agent, but, to date, has not been used in infants. Herein, we describe a clinical trial of the safety, feasibility and pharmacokinetics of metformin in infants with HIE. METHODS AND ANALYSIS: In collaboration with patient and family stakeholders, we designed a pragmatic clinical trial. To determine appropriate dosing of metformin, we performed physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modelling after scaling a published adult PBPK model of metformin to an infant population of full-term newborns to 3-month-olds. Based on this PBPK modelling and target drug exposure, we determined an optimal target dose of 32 mg/kg/day. Trial participants will complete baseline bloodwork and then receive 3 weeks of metformin at 25% of the target dose, followed by 3 weeks of metformin at 50% of the target dose. At a mid-study (6 week) visit, repeat laboratory testing will be done, followed by an additional 6 weeks of metformin at target dosing. The final study visit will include repeat labs following therapy at target dosing. At-home blood glucose monitoring will be used between study visits. Pharmacokinetics of metformin will be evaluated with bloodwork collected at study visits. The incidence of safety events and feasibility measures will be reported using descriptive statistics. Our infant PBPK model will be validated with study samples and the dose for future trials adjusted based on new knowledge about metformin PK in infants. ETHICS AND DISSEMINATION: Approval of the Boston Children's Hospital Research Ethics Committee will be obtained prior to study initiation. Trial oversight will be under the direction of a Data Safety Monitoring Board. TRIAL REGISTRATION NUMBER: This study has been registered at www. CLINICALTRIALS: gov under NCT06429007.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».