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Enregistrement W4413482847 · doi:10.1136/bmjpo-2024-002784

Safety and feasibility trial protocol of metformin in infants after perinatal brain injury

2025· article· en· W4413482847 sur OpenAlexaff
Andrea N Endginton, Betsy Pilon, Tamorah Lewis, Martin Offringa, Brian T. Kalish

Notice bibliographique

RevueBMJ Paediatrics Open · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHyperglycemia and glycemic control in critically ill and hospitalized patients
Établissements canadiensUniversity of WaterlooThe Scarborough HospitalHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMetforminMedicineProtocol (science)Internal medicineAlternative medicinePathologyInsulin

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Infants with hypoxic-ischaemic encephalopathy (HIE) are at a high risk for neurodevelopmental impairment, and adjunctive treatments to promote brain repair are needed. The antidiabetic drug metformin has recently been recognised as a neurorestorative agent, but, to date, has not been used in infants. Herein, we describe a clinical trial of the safety, feasibility and pharmacokinetics of metformin in infants with HIE. METHODS AND ANALYSIS: In collaboration with patient and family stakeholders, we designed a pragmatic clinical trial. To determine appropriate dosing of metformin, we performed physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modelling after scaling a published adult PBPK model of metformin to an infant population of full-term newborns to 3-month-olds. Based on this PBPK modelling and target drug exposure, we determined an optimal target dose of 32 mg/kg/day. Trial participants will complete baseline bloodwork and then receive 3 weeks of metformin at 25% of the target dose, followed by 3 weeks of metformin at 50% of the target dose. At a mid-study (6 week) visit, repeat laboratory testing will be done, followed by an additional 6 weeks of metformin at target dosing. The final study visit will include repeat labs following therapy at target dosing. At-home blood glucose monitoring will be used between study visits. Pharmacokinetics of metformin will be evaluated with bloodwork collected at study visits. The incidence of safety events and feasibility measures will be reported using descriptive statistics. Our infant PBPK model will be validated with study samples and the dose for future trials adjusted based on new knowledge about metformin PK in infants. ETHICS AND DISSEMINATION: Approval of the Boston Children's Hospital Research Ethics Committee will be obtained prior to study initiation. Trial oversight will be under the direction of a Data Safety Monitoring Board. TRIAL REGISTRATION NUMBER: This study has been registered at www. CLINICALTRIALS: gov under NCT06429007.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,036
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,038
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,036
Score d'incertitude au seuil0,193

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0360,038
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0040,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0020,002
Communication savante0,0030,003
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0060,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0360,009

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,400
Écart entre enseignants0,375 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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