Pyrimethamine inhibits mutant NRF2 as a molecular glue
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is a deadly disease and one of the most aggressive cancers of the gastrointestinal tract. As a master transcription factor regulating the stress response, nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) is often mutated, loses negative regulation by Kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1), becomes hyperactive, and thus causes chemo-radioresistance and poor survival in human ESCC. Our previous research identified pyrimethamine (PYR) as an NRF2 inhibitor and demonstrated that inhibition of dihydrofolate reductase (DHFR) is the major mechanism of its action. Based on these findings, PYR has advanced into a Phase I window-of-opportunity clinical trial. In this study, using isogenic ESCC cell lines, we aimed to investigate the phenotypic consequences of NRF2 activation in ESCC cells and further elucidate the mechanism of action of PYR. While overexpression of wild-type NRF2 (NRF2 WT ) promoted squamous differentiation and suppressed proliferation, expression of mutant NRF2 (NRF2 Mut ) produced mixed effects on differentiation markers and promoted proliferation. NRF2 activation reduced sensitivity to chemotherapy and radiation, whereas PYR treatment restored chemosensitivity and radiosensitivity in NRF2 Mut ESCC cells. Co-immunoprecipitation and proximity ligation assays revealed that PYR selectively enhanced the interaction between NRF2 W24C and KEAP1, but not between NRF2 WT and KEAP1. Isothermal titration calorimetry (ITC) confirmed the direct binding of PYR to KEAP1 and surface plasmon resonance (SPR) showed that PYR modestly facilitated the interaction between a DLG W24C peptide and the Kelch fragment. Molecular docking suggested that PYR bound to a pocket within the Kelch domain near Arg 415 . In summary, NRF2 activation promotes cell proliferation and therapy resistance in ESCC in a context-dependent manner. PYR functions as a modest molecular glue that selectively restores KEAP1 binding to NRF2 W24C , providing a potential therapeutic strategy for NRF2 Mut ESCC.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».