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Enregistrement W4413893866 · doi:10.4081/cardio.2025.80

Lipoprotein(a): what clinicians need to know

2025· article· en· W4413893866 sur OpenAlexaboutno aff
Laibah Arshad Khan, Muhammad Farhan Hanif, Ahmed Mustafa Rashid

Notice bibliographique

RevueGlobal Cardiology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLipoproteins and Cardiovascular Health
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésNeed to knowMedicineIntensive care medicineComputer scienceComputer security

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Lipoprotein(a) [Lp(a)] is a plasma particle structurally similar to LDL, distinguished by the presence of apolipoprotein(a), and has evolved from plasminogen. Lp(a) concentration is 90% genetically determined and largely stable throughout life. Black individuals exhibit the highest Lp(a) levels, followed by South Asians, Whites, Hispanics, and East Asians, with a 2- to 4-fold median difference across ancestral groups. Approximately 1.5 billion people worldwide (~20% of the population) have elevated Lp(a) levels (>125 nmol/L or >50 mg/dL). Notably, women experience 17% higher levels than men post-menopause. Mendelian randomization studies have established Lp(a) as a strong cardiovascular disease (CVD) risk factor, implicated in coronary artery disease, peripheral artery disease (PAD), ischemic stroke, heart failure, and aortic stenosis. Risk increases linearly with Lp(a) levels, with concentrations >90 mg/dL (>190 nmol/L) associated with a 1.6-fold higher risk of ischemic stroke, 1.7-fold for heart failure, 2-fold for PAD, and 3-fold for aortic stenosis and myocardial infarction. Lp(a) levels between 130–391 mg/dL (280–849 nmol/L) confer atherosclerotic CVD risk equivalent to familial hypercholesterolemia. Universal screening of once Lp(a) test is now recommended for all adults in guidelines across the US, Europe and Canada. However, Lp(a) testing is severely underutilized with studies showing 0.3% testing frequency amongst 5.5 million US patients. Even in high-risk patients with established ASCVD, only 13.9% are tested for Lp(a). Existing treatment options for elevated Lp(a) include proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors and lipoprotein apheresis. Emerging therapies include antisense oligonucleotides such as pelacarsen, small-interfering RNA such as zerlasiran, olpasiran, and lepodisiran, and oral agents such as muvalaplin. These medications have shown a significant reduction in plasma levels up to 80% (pelacarsen), 96.9% (olpasiran), 97% (lepodisiran) and 99% (zerlasiran) in phase 1 and 2 trials, with larger studies ongoing to assess cardiovascular outcomes. With advancing therapies, clinician awareness, early detection, and risk management of Lp(a) are critical to improving outcomes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,036
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,031
Score d'incertitude au seuil0,105

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,036
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0020,003
Communication savante0,0060,013
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0120,014
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0310,023

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,303 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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