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Enregistrement W4413919517 · doi:10.1073/pnas.2503145122

HLA-B*15:01-positive severe COVID-19 patients lack CD8 <sup>+</sup> T cell pools with highly expanded public clonotypes

2025· article· en· W4413919517 sur OpenAlexafffund
Louise C. Rowntree, Lilith F. Allen, Ruth R. Hagen, Hayley A. McQuilten, Ahmed Abdul Quadeer, Priyanka Chaurasia, Prathanporn Kaewpreedee, Kelly W. K. Lee, Carolyn A. Cohen, Jan Petersen, Dene R. Littler, Jennifer R. Habel, Wuji Zhang, Samuel M. S. Cheng, Ka Pang Chan, Janette Kwok, Kathy Leung, Joseph T. Wu, Cheuk‐Kwong Lee, Jane Davies, Pia S. Pannaraj, E. Kaity Allen, Paul G. Thomas, Shidan Tosif, Nigel W. Crawford, Martha Lappas, Irani Thevarajan, Sharon R. Lewin, Stephen J. Kent, Jennifer A. Juno, Katherine Bond, Deborah A. Williamson, Natasha E. Holmes, Olivia Smibert, Claire L. Gordon, Jason A. Trubiano, Tom Kotsimbos, Allen Cheng, Claudia Efstathiou, Lance Turtle, Ryan S. Thwaites, Christopher E. Brightling, Jamie Rossjohn, Matthew R. McKay, Jinmin Tian, William Jun Liu, George F. Gao, Jianqing Xu, Kyuto Sonehara, Ken J. Ishii, Ho Namkoong, Yukinori Okada, Malik Peiris, David S.C. Hui, Leo L. M. Poon, Peter C. Doherty, Thi H. O. Nguyen, Sophie A. Valkenburg, Katherine Kedzierska

Notice bibliographique

RevueProceedings of the National Academy of Sciences · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSARS-CoV-2 and COVID-19 Research
Établissements canadiensInstitute of Infection and Immunity
Organismes subventionnairesARC Centre for Excellence in Convergent Bio-Nano Science and TechnologyNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesHealth and Medical Research FundInstitute of Infection and ImmunityNational Health and Medical Research CouncilUniversity of California, Los AngelesNational Institutes of HealthChinese University of Hong KongUniversity of Hong KongInnovation and Technology CommissionMonash UniversityChildren's Hospital Los AngelesDepartment of Health and Aged Care, Australian GovernmentQueen Mary University of LondonSt. Jude Children's Research HospitalNational Institute for Health and Care ResearchUniversity of OxfordMonash Biomedicine Discovery Institute, Monash UniversityNational Institute for Health Research Health Protection Research UnitMedical Research CouncilMenzies School of Health ResearchDepartment of Health and Social CareMurdoch Children's Research InstituteUK Research and InnovationUK Coronavirus Immunology ConsortiumChildren’s Hospital of Wisconsin Research Institute
Mots-clésAsymptomaticCD8ImmunologyCytotoxic T cellHuman leukocyte antigenT cellT-cell receptorCoronavirus disease 2019 (COVID-19)DiseaseImmune systemMedicineBiologyAntigenInfectious disease (medical specialty)Internal medicineGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Understanding host factors driving asymptomatic versus severe disease outcomes is of key importance if we are to control emerging and re-emerging viral infections. HLA-B*15:01 has been associated with asymptomatic SARS-CoV-2 infection in nonhospitalized individuals of European ancestry, with protective immunity attributed to preexisting cross-reactive CD8 + T-cells directed against HLA-B*15:01-restricted Spike-derived S 919-927 peptide (B15/S 919 + CD8 + T-cells). However, fundamental questions remained on the abundance and clonotypic nature of CD8 + T-cell responses in HLA-B*15:01-positive patients who succumbed to life-threatening COVID-19. Here, we analyzed B15/S 919 + CD8 + T-cell responses in COVID-19 patients from independent HLA-typed COVID-19 patient cohorts across three continents, Australia, Asia and Europe. We assessed B15/S 919 + CD8 + T-cells in COVID-19 patients across disease outcomes ranging from asymptomatic to hospitalized critical illness. We found that severe/critical COVID-19 patients mounted B15/S 919 + CD8 + T-cell responses lacking a highly expanded key public B15/S 919 + CD8 + T-cell receptor (TCR; TRAV9-2/TRBV7-2) which recurred across multiple individuals in COVID-19 patients with a mild disease. Instead, B15/S 919 + CD8 + T-cell responses in life-threatening disease had a prevalence of an alternate TCR clonotypic motif (TRAV38-2/DV8/TRBV20-1), potentially contributing, at least in part, to why B15/S 919 + CD8 + T-cells in severe COVID-19 patients were less protective. Interestingly, the frequency, memory phenotype, and activation profiles of circulating B15/S 919 + CD8 + T-cells did not differ across disease severity. Moreover, B15/S 919 + CD8 + T-cells were better maintained into convalescence compared to other SARS-CoV-2-specificities. Our study thus provides evidence on the differential nature of the TCR clonal repertoire in 22.37% of HLA-B*15:01-positive COVID-19 patients who developed severe or critical disease in our cohorts, comparing to HLA-B*15:01-expressing individuals with mild COVID-19.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,353
Écart entre enseignants0,299 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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