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Enregistrement W4414440271 · doi:10.1016/j.jhepr.2025.101596

Development of a CRE/CREB-driven HBx responsive HBV cell culture reporter system for antiviral drug evaluation

2025· article· en· W4414440271 sur OpenAlexaff
Muhammad Atif Zahoor, Nahla FadlElMawla, Adrian Kuipery, Joshua B. Feld, Avisha Chowdhury, Alexander I. Mosa, Adam J. Gehring, Jordan J. Feld

Notice bibliographique

RevueJHEP Reports · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis B Virus Studies
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesGilead SciencesGlaxoSmithKline
Mots-clésHBxcccDNAHepatitis B virusAntiviral drugDrug developmentCell cultureDNAChronic hepatitis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background & Aims Chronic hepatitis B virus (HBV) is a major cause of chronic liver disease, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. Current therapies, including nucleot(s)ide analogues (NAs) and interferon alpha (IFNα), fail to eliminate covalently closed circular DNA (cccDNA), highlighting the urgent need for novel therapeutic approaches. A quantifiable cell-based reporter system is highly desirable for the discovery and evaluation of new antiviral agents. Exploiting the ability of HBx to activate CREB [cyclic adenosine monophosphate (cAMP) response element binding protein] signaling, we aimed to establish a cell-based system capable of detecting HBx expression during HBV infection and suitable for screening compounds with anti-HBV activity. Methods We generated an HBx-responsive cell line stably expressing nano-luciferase (nLuc) under the control of viral cAMP-response element (vCRE) derived from human T-cell leukemia virus-1 core promoter. The system was used to evaluate various drug inhibitors in HBV-infected cells. Results The vCRE-nLuc system was confirmed to be responsive to HBx using pHBV1.3-wild type, pHBV1.3-null-X and pMyc-HBx constructs (p<0.0001). HBV infection with both culture-derived and patient-derived clinical isolates (genotypes A-E) significantly increased luciferase activity (p<0.0001). Treatment with HBx inhibitors (siRNA, specific HBx inhibitors), as well as IFNα reduced luciferase production (p<0.0001). In contrast, antivirals that do not interfere with protein production (tenofovir), or viral entry (Myrcludex B) showed no effect (p<0.05), underscoring the specificity of the system for identifying compounds that inhibit protein production and/or HBx function. Finally, HepG2.2.15 cells carrying HBV and transduced with vCRE-nLuc confirmed the system's suitability for monitoring HBV infection. Conclusions We established a vCRE-nLuc-driven HBx-responsive cell line for quantitative monitoring of HBV infection and evaluation of antiviral drugs. This system holds potential for identifying new anti-HBV agents and advancing our understanding of HBV replication. Impact and Implications The HBx-responsive vCRE-nLuc reporter system provides a sensitive and scalable platform to monitor HBV infection and evaluate antiviral compounds targeting HBx function. Its ability to detect HBx activity from both laboratory and clinical HBV isolates underscore its translational relevance. By enabling selective screening of HBx-targeting agents, this system may advance efforts to silence cccDNA and accelerate the development of curative therapies for chronic hepatitis B.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,339
Score d'incertitude au seuil0,694

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,326
Écart entre enseignants0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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