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Enregistrement W4414513611 · doi:10.1038/s41531-025-01078-w

Genome-wide association study of REM sleep behavior disorder in Parkinson’s disease

2025· article· en· W4414513611 sur OpenAlexafffund
Yuri L. Sosero, Karl Heilbron, Pierre Fontanillas, Lucy Norcliffe‐Kaufmann, Eric Yu, Uladzislau Rudakou, Jennifer A. Ruskey, Kathryn Freeman, Farnaz Asayesh, Kajsa Brolin, Maria Swanberg, Huw R. Morris, Lesley Wu, Raquel Real, Lasse Pihlstrøm, Manuela Tan, Thomas Gasser, Kathrin Brockmann, Hui Liu, Donald G. Grosset, Simon J.G. Lewis, John B. Kwok, Pau Pástor, Ignacio Álvarez, Matěj Škorvánek, Alexandra Lacková, Miriam Ostrožovičová, Mie Rizig, Lynne Krohn, Ziv Gan‐Or

Notice bibliographique

Revuenpj Parkinson s Disease · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensMcGill UniversityMcGill Genome CentreMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesNIHR Oxford Biomedical Research CentreFonds de Recherche du Québec - SantéOtsuka Pharmaceutical Development and CommercializationNational Institutes of HealthCanada First Research Excellence FundAgentúra na Podporu Výskumu a VývojaUniversity of OxfordParkinson's UKNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute for Health and Care ResearchVerily Life SciencesConsortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissementMcGill UniversityPfizerNHS Greater Glasgow and ClydeCelgeneAligning Science Across Parkinson’sSanofiMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchFoundation for the National Institutes of Health
Mots-clésREM sleep behavior disorderLinkage disequilibriumDiseaseParkinson's diseaseGenetic associationAssociation (psychology)NeurologyAttention deficit hyperactivity disorderGenetic model

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

REM sleep behavior disorder (RBD), is a prodromal synucleinopathy affecting a subset of Parkinson's disease (PD) patients and associated with neuropsychiatric symptoms. This study compared the genetic profiles of 13,020 PD patients with probable RBD (PD + RBD) and 5403 without (PD-RBD) using genome-wide association study (GWAS). RBD was assessed by questionnaires or self-reporting. Potential genetic correlations between neuropsychiatric traits and PD + RBD were assessed using linkage disequilibrium score regression. The top variant in the SNCA locus was associated with PD + RBD (rs10005233-T, OR = 1.21, 95% CI = 1.16-1.27, p = 1.81e-15). PD risk variants in SNCA (rs5019538-G, OR = 0.85, 95% CI = 0.81-0.89, p = 2.46e-10; rs356182-G, OR = 0.89, 95% CI = 0.84-0.95, p = 0.0001) and LRRK2 loci (rs34637584, OR = 0.41, 95% CI = 0.28-0.61, p = 1.04e-5) were associated with reduced PD + RBD risk. A suggestive genetic correlation between attention deficit hyperactivity disorder and PD + RBD was observed but was not statistically significant after correction. These findings highlight genetic distinctions between PD + RBD and PD-RBD, offering insights into PD stratification and potential subtype-specific treatments.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,280
Écart entre enseignants0,266 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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