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Enregistrement W4414924571 · doi:10.1101/2025.10.07.680938

Aggregation-prone alpha-synuclein proteoforms and dysregulated molecular signatures in the vermiform appendix of synucleinopathy patients

2025· preprint· en· W4414924571 sur OpenAlexaff
Ehraz Anis, Saima Zameer, Joshua Wierenga, Peipei Li, Jacek Sikora, Juozas Gordevičius, Meghan Schilthuis, Richard D. LeDuc, Jeffrey H Kordower, Michelle Pinho, Sandra Pritzkow, Claudio Soto, Patrik Brundin, Lena Brundin, Bryan A. Killinger

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueIntraperitoneal and Appendiceal Malignancies
Établissements canadiensCentre for Movement DisordersUniversité de Sherbrooke
Organismes subventionnairesCollege of Engineering, Michigan State UniversityNational Institutes of HealthParkinson's UKMichigan State University
Mots-clésVermiformAppendixSubstantia nigraVagus nerveAlpha-synucleinIntracellular

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Synucleinopathies, including Parkinson’s disease, are neurodegenerative diseases characterized by intracellular inclusions containing the amyloidogenic protein alpha-synuclein. While classically considered to be brain disorders, increasing evidence suggests involvement of the gut, with alpha-synuclein aggregates potentially propagating to the brain via the vagus nerve. Evidence also suggests that the vermiform appendix is particularly susceptible to alpha-synuclein aggregation, and appendectomy impacts the onset of Parkinson’s disease. However, the mechanisms underlying the aggregation of alpha-synuclein in the vermiform appendix remains poorly understood. To explore this, we assessed aggregation properties in postmortem appendix tissues from healthy controls and synucleinopathy patients using the alpha-synuclein seed amplification assay (alpha-synuclein-SAA) and performed total RNA sequencing alongside differential bisulfite-hybridization-based DNA methylation analysis in the same tissues to investigate the molecular underpinnings. Moreover, we determined alpha-synuclein cleavage patterns by cataloging soluble alpha-synuclein proteoforms from postmortem substantia nigra and post-surgical appendix tissues using top-down mass spectrometry (TD-MS). Alpha-synuclein-SAA was positive in appendix samples for 68.75% of synucleinopathy patients and 6.6% of controls. Genomic profiling revealed dysregulated expression of genes linked to protein folding/degradation, immune/inflammatory responses, and ciliary dynamics in synucleinopathy appendix tissues. TD-MS identified 65 distinct alpha-synuclein proteoforms in the substantia nigra and appendix, with 9 unique to the appendix. Further, in silico modeling revealed higher aggregation propensity of alpha-synuclein proteoforms in the appendix versus substantia nigra. Together, our findings suggest that a tissue environment of alpha-synuclein dysproteostasis in the appendix has the potential to contribute to the development of synucleinopathies. One Sentence Summary Appendixes from synucleinopathy patients show altered gene expression, unique α-syn proteoforms, and higher aggregation propensity than substantia nigra.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,427
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,211
Écart entre enseignants0,205 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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