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Enregistrement W4415151966 · doi:10.1186/s12943-025-02451-2

Thyroid hormone receptor beta signaling is a targetable driver of prostate cancer growth

2025· article· en· W4415151966 sur OpenAlexaff
Aleksandra Fesiuk, Daniel Pölöske, Elvin D. de Araujo, Geordon A. Frere, Gary Tin, Yasir S. Raouf, Olasunkanmi O. Olaoye, Ji Sung Park, Nicolas Blavet, Boris Tichý, Michaela Schlederer, Sandra Högler, Michael Wolf, C. Philippe, Osman Aksoy, Adam Varady, Alejandro Medaglia Mata, Maxim Varenicja, Boglárka Szabó, Theresa R. Weiss, Gabriel Wasinger, Torben Redmer, Heidi A. Neubauer, Martin Susani, Clemens P. Spielvogel, Jing Ning, Maik Dahlhoff, Martin Schepelmann, Richard Kennedy, Richard Moriggl, G. E. Brown, Jenny Persson, Christopher Gerner, Vojtěch Bystrý, Oldamur Hollóczki, David M. Heery, Patrick T. Gunning, Olaf Merkel, Brigitte Hantusch, Lukas Kenner

Notice bibliographique

RevueMolecular Cancer · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensCollege of Family Physicians of CanadaUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesSiemens HealthineersChristian Doppler ForschungsgesellschaftBundesministerium für Wissenschaft, Forschung und WirtschaftUniversität WienNemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovaciós AlapHungarian Scientific Research FundÖsterreichische ForschungsförderungsgesellschaftMagyar Tudományos AkadémiaVienna Science and Technology FundAustrian Science FundNational Research, Development and Innovation OfficeMinisterstvo Školství, Mládeže a TělovýchovyBundesministerium für Digitalisierung und WirtschaftsstandortMedizinische Universität WienEuropean CommissionÖsterreichische Nationalstiftung für Forschung, Technologie und Entwicklung
Mots-clésProstate cancerAndrogen receptorCarcinogenesisThyroid hormone receptorThyroidThyroid cancerCell growthContext (archaeology)Signal transductionReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Thyroid hormone (TH) signaling plays a major role in the development, energy homeostasis, and metabolism of most tissues. Recent studies have identified THs as drivers of prostate cancer (PCa) development and progression. We reported that the T3-scavenger protein µ-crystallin (CRYM) regulates the development and progression of PCa and that this involved crosstalk with androgen receptor (AR) signaling. However, the mechanisms remain incompletely understood. Here, we explored the role of thyroid hormone receptor β (TRβ), which is the main effector of TH signaling, in the context of PCa. The use of the TRβ-selective antagonist NH-3 inhibited PCa cell proliferation in vitro and reduced tumor size in PCa xenograft models in vivo. Notably, NH-3 was highly effective in the engrafted 22Rv1 cell line, a model for castration-resistant PCa (CRPC). Mechanistic studies revealed that NH-3 downregulates AR and the AR target genes Nkx3.1 and KLK3 (PSA). NH-3 was a more effective anticancer agent than enzalutamide, and their combined use was synergistic. Evidence from human datasets corroborates our findings, whereby elevated TRβ expression and mutations in the TH signaling pathway are associated with the onset of PCa. Collectively, these results establish TRβ as a mediator of tumorigenesis in PCa and identify NH-3 as a promising therapeutic agent for targeting AR signaling, particularly in CRPC.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,099
Score d'incertitude au seuil0,835

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,296
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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Résumé présentoui

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