Impact of ABO blood groups on residual pulmonary vascular obstruction in patients with unprovoked pulmonary embolism
Notice bibliographique
Résumé
After completing anticoagulant therapy for acute pulmonary embolism (PE), patients may have persistent thrombotic materials in the lung, causing residual pulmonary vascular obstruction (RPVO). Detectable by imaging, RPVO is associated with an increased risk of recurrent events and chronic complications. Little is known about RPVO risk factors including genetics. ABO is known to be associated with RPVO-related traits, such as recurrent PE and chronic thromboembolic pulmonary hypertension. This study specifically investigated the association between genetically determined ABO blood groups and RPVO in patients with unprovoked PE. This work relies on 2 French cohorts and 1 Canadian cohort, totaling 586 patients with unprovoked PE and with RPVO measurements. In each study, 5 ABO polymorphisms were used to infer ABO blood groups: rs8176719-delG, rs41302905-T, rs2519093-T, rs1053878-A, and rs8176743-T alleles tagging for O1, O2, A1, A2, and B, respectively. Associations between ABO blood groups and RPVO were assessed in each study using a compound Poisson-gamma model, which accounts for the semicontinuous RPVO distribution. Study-specific results were then combined through meta-analysis. A simulation study confirmed sufficient power (>80%) to detect moderate genetic effects (1.3-fold increased risk for common variants with allele frequency ≥0.05). Despite this, no significant association was observed between ABO blood groups and RPVO. ABO blood groups are unlikely to be major risk factors for RPVO. Nevertheless, this study provides an important foundation for future large-scale genetic investigations aimed at identifying the molecular determinants of RPVO. This study was registered at www.clinicaltrials.gov as NCT00740883.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,011 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,006 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».