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Enregistrement W4415396204 · doi:10.1101/2025.10.17.25338235

Novel blood protein biomarkers for distinguishing bacterial from non-bacterial infection in children: a case–control study

2025· preprint· W4415396204 sur OpenAlexfundno aff
Holly Drummond, Cathal Roarty, Helen Groves, Thomas Waterfield, Clare Mills

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2025
Typepreprint
Langue
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBacterial Identification and Susceptibility Testing
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesQueen's UniversityPublic Health AgencyHospital for Sick ChildrenQueen's University Belfast
Mots-clésBiomarkerC-reactive proteinDiagnostic biomarkerProspective cohort studyAntibioticsInflammationBiomarker discoveryDiagnostic accuracy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Distinguishing bacterial from viral or inflammatory conditions in hospitalised children is clinically challenging due to overlapping clinical features and limitations of existing diagnostics. Culture-based tests are slow, and commonly used biomarkers such as C-reactive protein (CRP) lack sufficient accuracy, contributing to empirical antibiotic use and antimicrobial resistance. We aimed to evaluate the diagnostic performance of novel blood protein biomarkers for bacterial infection in children admitted with infection or inflammatory illness. Methods We performed a prospective case–control study of children ≤16 years admitted to the Royal Belfast Hospital for Sick Children (2020–2023) with bacterial infection, viral infection or inflammatory illness. Plasma samples were analysed for previously reported novel biomarkers and signatures (LCN2; TRAIL+IP-10+CRP; E-selectin+IL18+ NCAM1+LCN2+IFN-γ+LG3BP and E-selectin+IL18+ NCAM1+LCN2+IFN-γ). The diagnostic accuracy of individual biomarkers and biomarker signatures was assessed using ROC curves. Results Fifty-two children were included (13 bacterial, 20 viral, 19 inflammatory). All evaluated biomarker signatures and LCN2 distinguished bacterial from viral infection (AUC 0.819– 0.935), with the TRAIL+IP-10+CRP signature achieving the highest accuracy (AUC 0.935). In bacterial–inflammatory comparisons, performance was lower (AUCs 0.607–0.745); the E-selectin+IL-18+NCAM1+LCN2+IFN-γ signature performed best (AUC 0.745) and outperformed CRP (AUC 0.595). A novel three-protein signature (E-selectin+LCN2+IFN-γ) had a significantly higher AUC than CRP for distinguishing bacterial infections from non-bacterial (viral and inflammatory combined). Conclusions Several novel host protein biomarkers and signatures had a higher diagnostic accuracy than CRP for differentiating bacterial from non-bacterial illness (viral and inflammatory) in hospitalised children. These findings support the potential of biomarker-guided diagnostics to improve accuracy and facilitate earlier antibiotic de-escalation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,563
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,268
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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