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Enregistrement W4415721093 · doi:10.3389/fmolb.2025.1681647

RNA-based therapies for neurodevelopmental disorders: innovative tools for molecular correction

2025· review· en· W4415721093 sur OpenAlexfundno aff
Denise Drongitis, Lucia Verrillo, Alberto de Bellis, Maria Giuseppina Miano

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Molecular Biosciences · 2025
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstitute of GeneticsEuropean Commission
Mots-clésRett syndromeFragile X syndromeAngelman syndromeRNACRISPRRNA interferenceAutismNon-coding RNAAutism spectrum disorder

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Modulation of RNA and protein expression to restore or normalize neuronal function has emerged as a powerful therapeutic strategy for neurodevelopmental disorders (NDDs) tailoring individual genetic mutations causing intellectual disability (ID), or autism spectrum disorder (ASD), or developmental epileptic encephalopathy (DEE). In recent years, diverse classes of RNA-based molecules have been developed with therapeutic potential, including antisense oligonucleotides (ASOs), oligonucleotides targeting natural antisense transcripts (antagoNATs), Short Interspersed Nuclear Element UP-regulating RNAs (SINEUPs), interfering RNAs (RNAi), Exon-Specific engineering U1 small nuclear RNAs (ExSpeU1s), and small-activating RNA (saRNA) This review highlights the promising advances of these RNA-based therapeutics in addressing syndromic ID, such as Fragile X syndrome, MECP2 duplication syndrome, FOXG1 -gene related Rett syndrome and Angelman syndrome, which are characterized by well-defined genetic mutations with limited treatment options. Moreover, ASD-related condition linked to mutations in CHD8 is under investigation, extending the therapeutic landscape to complex behavioral and cognitive disorders. In the same way, several DEEs caused by mutations in CDKL5 , DNM1 , KCNT1, SCN1A , SCN2A , SCN8A , and UBA5 genes, which present severe pharmaco-resistant epilepsy, are increasingly becoming targets for RNA molecules that aim to restore neuronal excitability and network function. Together, these findings underscore the expanding therapeutic landscape enabled by RNA technologies, offering unprecedented specificity and flexibility for gene-targeted interventions in NDDs. As the field of RNA medicine continues to evolve across genomics and neuroscience, we aim to provide a resource for researchers and clinicians on promising innovative tools for molecular correction.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,984
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,289
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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