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Enregistrement W4416027282 · doi:10.1016/j.ard.2025.10.011

CD3+ immune cell endotypes are associated with PsA disease phenotype and response to advanced therapy: an integrated mass cytometry and proteomics cohort study

2025· article· en· W4416027282 sur OpenAlexafffund
Lihi Eder, Stéphane Caucheteux, Xianwei Li, Sydney Thib, Darshini Ganatra, Christopher T. Ritchlin, Igor Jurišica, Vincent Piguet, Liqun Diao, Vinod Chandran

Notice bibliographique

RevueAnnals of the Rheumatic Diseases · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmunodeficiency and Autoimmune Disorders
Établissements canadiensOntario Institute for Cancer ResearchKrembil FoundationUniversity of WaterlooUniversity of TorontoWomen's College Hospital
Organismes subventionnairesCanada Research ChairsNational Psoriasis Foundation
Mots-clésImmune systemMass cytometryProteomicsPhenotypeDiseaseCellCohort studyFlow cytometry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: This study aims to identify circulating cellular immune cell endotypes in psoriatic arthritis (PsA), assess their association with treatment response, and explore key biological pathways linked to these immune profiles. METHODS: Using mass cytometry, we analysed CD3+ immune cell populations in patients with PsA initiating targeted therapies. Hierarchical clustering identified immune cell endotypes, and their associations with clinical features and treatment response were assessed using generalised estimating equation models. Proteomic profiling via an aptamer-based assay compared differentially expressed proteins across clusters, followed by pathway analysis. Imaging mass cytometry analysis was performed to characterise T cell subsets in synovial tissue samples. RESULTS: We analysed blood samples from 40 treatment periods involving 34 patients and identified 3 immune clusters (C); C1: 'memory CD4+ T cell endotype' - associated with higher sonographic musculoskeletal inflammation and peri-articular bone formation, and poorer response to therapy; C2: 'Nonclassical T cell endotype'-exhibited lowest levels of musculoskeletal inflammation; and C3: 'Terminal effector/Th1 cell endotype'-linked to higher sonographic peri-articular inflammation. The immune endotypes remained relatively stable 3 months posttreatment. The 'memory CD4+ T cell endotype' was characterised by deregulation of immune-related biological pathways, including several intracellular signalling pathways, the most notable being WNT signalling. CD4+ cells with memory and effector phenotypes were abundant in the synovial tissue sample from patients with PsA. CONCLUSIONS: Heterogeneity in circulating immune cell profiles is associated with PsA clinical features and therapeutic response. The results underscore the potential of immune cell phenotyping to improve prognosis in PsA, which could inform personalised treatment strategies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,257
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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