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Enregistrement W4416333230 · doi:10.1021/acsomega.5c07750

XAI-ACSM: An Ensemble-Based Explainable Artificial Intelligence Framework for the Accurate Prediction of Anticancer Small Molecules

2025· article· en· W4416333230 sur OpenAlexaff
Nalini Schaduangrat, Pakpoom Mookdarsanit, Saifuddin Mahmud, Kanthida Kusonmano, Lawankorn Mookdarsanit, Watshara Shoombuatong

Notice bibliographique

RevueACS Omega · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueComputational Drug Discovery Methods
Établissements canadiensArtificial Intelligence in Medicine (Canada)
Organismes subventionnairesKing Mongkut's University of Technology ThonburiNational Research Council of ThailandMahidol UniversityChandrakasem Rajabhat University
Mots-clésIdentification (biology)Support vector machineAnticancer drugBaseline (sea)Feature (linguistics)InterpretabilityDrugConjunction (astronomy)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cancer continues to be a leading cause of mortality worldwide. While conventional therapies such as chemotherapy, radiation, and immunotherapy remain mainstays in clinical oncology, these approaches often result in systemic toxicity, adverse side effects, and the emergence of drug resistance. Small-molecule drugs have gained prominence as potent anticancer agents due to their favorable drug-like profiles, enabling oral bioavailability and systemic efficacy. The incorporation of computational methodologies has further revolutionized anticancer drug discovery. In particular, machine learning (ML) techniques have shown considerable success in accelerating the identification and optimization of small-molecule candidates. Therefore, we propose a novel ensemble-based explainable artificial intelligence (XAI) framework, termed XAI-ACSM, for the identification and characterization of anticancer small molecules (ACSMs) using only SMILES notation. XAI-ACSM was initially developed through a comprehensive evaluation of five popular ML algorithms in conjunction with 14 molecular descriptors derived from five different feature encoding schemes. Then, these molecular descriptors and ML algorithms were employed to develop 70 baseline models. Finally, the most effective baseline models were selected and integrated to provide high-precision prediction outcomes using a probability averaging strategy. Both cross-validation and independent tests showed that XAI-ACSM outperformed its baseline models and the existing method. Remarkably, XAI-ACSM achieved an accuracy of 0.826, specificity of 0.926, and MCC of 0.666 over the independent test data set, which were 3.65, 9.60, and 8.63% higher than the existing method. Furthermore, XAI-ACSM was applied to identify potential ACSMs among FDA-approved drugs, with predictions validated through molecular docking against the most prevalent cancer targets. XAI-ACSM offers a practical approach for screening large chemical libraries to identify potential ACSMs, particularly among compounds with limited existing characterization, while helping to reduce time and resource requirements.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Théorique ou conceptuel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,699
Score d'incertitude au seuil0,455

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,078
Tête enseignante GPT0,354
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeThéorique ou conceptuel
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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