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Enregistrement W4416392965 · doi:10.1186/s12885-025-15200-x

Insights and limitations of endometrial cancer risk prediction models for clinical applicability: a systematic review

2025· article· en· W4416392965 sur OpenAlexafffund
Sabine El‐Halabi, Aline Talhouk

Notice bibliographique

RevueBMC Cancer · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEndometrial and Cervical Cancer Treatments
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésEndometrial cancerSurgical oncologyPredictive modellingDiseaseRisk assessmentMEDLINE

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Endometrial cancer (EC) is the most common gynecologic cancer in high-income countries, with rising incidence rates. Risk prediction models can identify high-risk individuals, enabling targeted prevention and early intervention. Despite the development of several multivariable risk models aimed at stratifying EC risk, none have yet been adopted for clinical use in cancer prevention. This systematic review critically examines the performance, validation, and clinical applicability of existing EC risk prediction models. METHODS: We systematically searched online search engines PubMed and Ovid MEDLINE for EC risk model publications written in English from January 1, 2000, to October 9, 2024. Studies were selected based on the inclusion of multivariable models for EC risk estimation. Data extraction focused on cohort characteristics, predictors included, validation efforts, and model performance metrics such as discrimination (C-statistics or AUROC) and calibration (E/O ratio or calibration slopes). The quality of model reporting was assessed using the TRIPOD-AI guidelines. RESULTS: Nine risk prediction models were identified, predominantly based on epidemiological factors, with four incorporating polygenic risk scores, and one using blood biomarkers. Most models were developed in datasets of postmenopausal women of White or European ancestry from Western countries. Only five models were externally validated; most exhibited moderate discrimination (AUROC ranging from 0.64 to 0.77). Calibration varied, with some models showing significant overestimation of risk. Importantly, the lack of racial and ethnic diversity in the development datasets limits their generalizability, particularly for non-White populations. CONCLUSIONS: Current EC risk prediction models show moderate performance but suffer from limited external validation, homogeneity in demographics, and exclusion of diverse populations. Future research should focus on broadening participant diversity and incorporating new risk factors, such as hormonal intrauterine device use, hysterectomies, environmental exposures, and socio-economic status. Developing dynamic models that account for these factors and model outcomes that span various forms of the disease can improve clinical relevance. Personalized, risk-based approaches targeting high-risk groups may offer a viable path forward for EC screening and prevention strategies, ensuring more equitable cancer care and improving patient outcomes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,522
Score d'incertitude au seuil0,390

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,168
Tête enseignante GPT0,415
Écart entre enseignants0,247 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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