Current understanding of lymphoproliferative disease virus in wild turkeys
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Lymphoproliferative disease virus (LPDV) has been detected in healthy and moribund wild turkeys ( Meleagris gallopavo ) throughout the United States and Canada. High LPDV prevalence paired with regional population declines in wild turkeys have generated interest in investigating its potential effects on population health. Progress has been made in elucidating pathogenesis, determining spatiotemporal patterns of infected wild turkeys, and developing diagnostic tests since initial LPDV documentation in the United States in 2009. While infection generally does not lead to outward signs of disease, it can cause widespread tumors in skin and internal organs. We reviewed literature on LPDV in domestic and wild turkeys to consolidate our current understanding of LPDV. Estimated LPDV prevalence among wild turkeys ranges from 26‐83% and varies by region, landscape, and season. Surveillance has revealed the largest prevalence in the northeastern and southeastern United States and central Canada, with detections west to Idaho, USA. Detection of LPDV is most frequently in adult female wild turkeys. Whole blood, bone marrow, and tumors are the most sensitive samples for diagnostic testing; however, LPDV has been detected in dried blood spots, plasma, oropharyngeal and cloacal swabs, and numerous tissues via polymerase chain reaction. In experimentally infected domestic turkeys with North American LPDV strains from wild turkeys, LPDV was detected in blood as early as 7 days post‐inoculation and transiently for up to 3 months. Further, domestic turkeys can develop clinical disease as early as 35 days post‐inoculation. Although LPDV can spread from turkey‐to‐turkey, the predominant natural route(s) of transmission is unclear. Additional diagnostic tools to distinguish LPDV lesions from other potential causes are in development. Despite the growing body of research, further work is needed to clarify aspects of epidemiology and potential effects of LPDV on wild turkey reproductive fitness, immune health, and behavior to assess potential population‐level effects.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».