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Enregistrement W4417156840 · doi:10.1056/nejmoa2514663

Teclistamab plus Daratumumab in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

2025· article· en· W4417156840 sur OpenAlexaff
Luciano J. Costa, Nizar J. Bahlis, Aurore Perrot, Ajay K. Nooka, Jin Lu, Charlotte Pawlyn, Roberto Mina, Gastón Caeiro, Alain Kentos, Vânia Hungria, Donna Reece, Ting Niu, Anne K. Mylin, Charlotte T. Hansen, Raphael Teipel, Britta Besemer, Meletios Α. Dimopoulos, Elena Zamagni, Satoshi Yoshihara, Kihyun Kım, Chang Ki Min, Paul A. F. Geerts, Elena van Leeuwen-Segarceanu, Agata Tyczyńska, Juan Luis Reguera, Magnus Johansson, Markus Hansson, Mehmet Turgut, Mark Grey, Surbhi Sidana, Paula Rodríguez‐Otero, Joaquín Martínez‐López, Hamza Hashmi, Robin Carson, Rachel Kobos, Weili Sun, Kristen Lantz, Anne Seifert, Deborah Briseno-Toomey, Lisa O’Rourke, Ingrid Maria Cecilia Rubin, Diego Vieyra, Lijuan Kang, María‐Victoria Mateos

Notice bibliographique

RevueNew England Journal of Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Myeloma Research and Treatments
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreInstitute of Cancer ResearchUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesJohnson and Johnson
Mots-clésDaratumumabMultiple myelomaRefractory (planetary science)Progression-free survivalOverall survivalChemoimmunotherapyClinical trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: In a phase 1-2 trial, teclistamab, a bispecific antibody targeting CD3 on T-cell surfaces and B-cell maturation antigen on myeloma cells, showed durable responses in heavily pretreated patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Daratumumab, a monoclonal antibody targeting CD38 protein, has shown survival benefit in patients with multiple myeloma. METHODS: In this phase 3 trial, we randomly assigned patients with one to three previous lines of therapy to receive combination therapy with teclistamab-daratumumab or daratumumab combined with dexamethasone plus the investigator's choice of pomalidomide (DPd) or bortezomib (DVd) - the DPd or DVd group. The primary end point was progression-free survival, as assessed by an independent review committee. RESULTS: ; 58.4% vs. 17.1%) (P<0.001 for all comparisons). Serious adverse events occurred in 70.7% of the patients in the teclistamab-daratumumab group and in 62.4% of those in the DPd or DVd group; death from adverse events occurred in 7.1% and 5.9%, respectively. CONCLUSIONS: In patients with multiple myeloma who had received one to three previous lines of therapy, those in the teclistamab-daratumumab group had significantly longer progression-free survival than those in the DPd or DVd group. (Funded by Johnson & Johnson; ClinicalTrials.gov number, NCT05083169.).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,033
Tête enseignante GPT0,341
Écart entre enseignants0,308 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations43
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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